Care dintre următoarele cariotipuri corespund prezenţei în celule a unui singur corpuscul Barr?
47,XXY
47,XY,+21
46,X,iso(Xq)
47,XXX
45,X
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul Barr sunt false?
Este fluorescent în coloraţie cu quinacrină
Este un apendice de heterocromatină legat de nucleul polimorfonucleatelor neutrofile
Se colorează în roşu-cărămiziu cu verde-metil-pironină
Este un corpuscul lipit de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale
Se prezintă în toate tipurile de celulele somatice ale persoanelor cu cariotip 46,XX
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X sunt adevărate?
Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul spermatozoizilor
Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul ovuluilui
In celulele mucoasei bucale este lipită de faţa internă a membranei nucleare
Se colorează intens cu quinacrină
În celulele mucoasei bucale este intens colorată bazofil
O formaţiune de 1 micron în diametru, intens colorată bazofil, de forma triunghiulară, lipită de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale poate fi:
Un cromocentru nespecific
Corpuscul F
Nucleolul
Corpusculul Barr
Un nucleosom
O persoană cu fenotip normal la care se evidenţiază un singur corpuscul Barr poate avea următorul cariotip:
46,XX
46,XY
45,XX, rob(14,21)
46,XX, 8q-
Examenul celulelor unui frotiu endobucal relevă existenţa unui corpuscul Barr. Care din următoarele formule cromozomiale sunt posibile?
47,XX,+13
45,XX, rob(13;21)
Studiul cromatinei X se utilizează în:
Diagnosticul ferm al sindromului Down
Stabilirea sexului persoanei în fragmente de ţesuturi - în criminalistica
Identificarea corectă a cariotipului persoanei
Stabilirea numărului de cromozomi X într-o celulă somatică
Stabilirea sexului celular în ambiguităţile organelor genitale externe la nou-nascut
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate?
Este numită şi corpuscul F
Este prezentă în nucleul tuturor celulelor somatice la persoanele ce conţin cromozom Y
Se evidenţiază prin colorare cu quinacrină şi examinare la microscopul fluorescent
Reprezintă o secvenţă de heterocromatină constitutivă
Este reprezentat de un corpuscul de heterocromatină facultativă
Este absentă la persoanele de sex feminin
Este absentă la persoanele cu sindrom Klinefelter
Este prezentă la toţi barbaţii ce conţin Y
La persoanele cu cariotip 47, XYY este prezent un singur corpuscul F
Numărul conpusculilor F este egal cu numărul cromozomilor Y
Pentru care din următoarele cariotipuri este valabilă următoarea listă de corpusculi F: 0, 1, 2, 0:
45,X; 46,XY; 47,XYY; 48,XXXX
46,XX; 47,XXX; 47,XXY; 45,X
47,XXX; 47,XXY; 48,XXYY; 46,XX
47,XX, +21; 47,XYY; 48,XXYY; 46,XX
46,XY; 47,XXY; 47,XYY; 47,XXX
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul F sunt adevarate?
Este intens fluorescent
Se coloreaza cu colorant Carr
Este prezent la toate persoanele cu cariotip masculin
Este reprezentat de heterocromatina facultativă Y
Este prezent în ovule
Care dintre afirmaţiile următoare referitoare la meioză sunt false?
Prezintă două diviziuni succesive: prima ecuaţională şi a doua reducţională
Erori de distribuţie a materialului genetic pot apare în ambele diviziuni
Ambele diviziuni cuprind patru faze: profaza, metafaza, anafaza şi telofaza
Profaza primei diviziuni este mai lungă şi mai complexă
Prin intermediul meiozei se asigură variabilitatea genetică
Ce gameţi rezultă prin nedisjuncţia în meioza I a perechii de cromozomi 13 la tată şi în ce proporţie?
45,XY,-13 (75%); 47,XY,+13 (25%)
45,XY,-13 (25%); 47,XY, +13 (75%)
23,X,-13 şi 23,Y,-13 (25%); 23,X,+13 şi 23,Y,+13 (75%)
22,X,-13 şi 22,Y,-13 (25%); 24,X,+13 şi 24,Y,+13 (75%)
Nici unul din răspunsuri nu este corect
Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin:
Nedisjuncţie cromozomică în meioza I
Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II
Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză
Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II
Procesele care duc la realizarea variabilităţii genetice au loc în următoarele faze ale meiozei:
Profaza I şi anafaza I
Profaza I şi profaza II
Metafaza I
Anafaza I
Anafaza II şi telofaza II
În perioada maturizării gameţilor sinteza de ADN are loc:
În timpul profazei celei de-a doua diviziuni meiotice
În timpul interfazei ce separa prima diviziune meiotica de cea de-a doua
În timpul profazei primei diviziuni meiotice
În metafaza primei diviziuni meiotice
În interfaza ce precede prima diviziune meiotică
Nedisjuncţie cromatidiană în prima mitoză a zigotului
Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la mitoză este falsă?
Este de tip ecvaţional
Se întâlneşte şi la nivelul testiculelor
Celula ce intră în diviziune are cromozomi monocromatidieni
Din diviziune rezultă două celule
Celulele rezultate sunt diploide
Fenomenele de recombinare inter- şi intracromozomială se produc in:
Anafaza mitozei
Profaza şi anafaza meiozei I
Metafaza şi anafaza meiozei II
Profaza şi metafaza meiozei I
Profaza şi anafaza meiozei II
Ce zigoţi vor rezulta prin fecundarea unui gamet normal cu gameţi produşi prin nedisjuncţia în meioza I a gonosomilor la tata?
45,X; 47,XXY
45,X; 46,YY; 47, XYY
45,X; 47,XXY; 47, XYY
45,X; 46,XY; 47,XXX
46,XY; 47,XXX; 47, XYY
Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la meioză sunt false?
Toate celulele rezultate sunt haploide
Toate celulele din testicule şi ovare se divid prin meioză
Din diviziune rezulta 4 celule
Profaza I prezintă 5 etape
Este o succesiune de doua diviziuni
Care din următoarele fenomene este anormal în anafaza mitozei?
Împărţirea totală şi egală a materialului genetic
Disjuncţia cromatidiana
Clivarea transversală a centromerului
Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
Clivarea longitudinală a centromerului
Mozaicul cromozomic de tipul 46/45 se formează prin:
Întârziere anafazică în meioza I
Nici unul din fenomenele menţionate mai sus
Indicaţi afirmaţia corectă referitor la nondisjuncţia meiotică:
Este responsabilă de anomaliile structurale ale cromozomilor
Este responsabilă de anomalii cromozomice în mozaic
Este responsabilă de formarea triploidiilor
Nu afectează decât perechea de cromozomi 21
Poate surveni atât în prima cât şi în a doua diviziune meiotică
În ce etapă a diviziunii meiotice are loc recombinarea intracromozomială?
Anafaza meiozei II
Profaza meiozei I
Anafaza meiozei I
Metafaza meiozei II
Profaza meiozei II
Recombinarea intracromozomică implică:
Schimbul de fragmente intre cromozomi diferiţi ai aceleiaşi grupe
Schimb de fragmente egale intre cromatidele aceluiaşi cromozom
Schimb de fragmente egale intre cromozomii omologi
Schimb reciproc de cromozomi intre cele două seturi haploide
Schimb de material genetic intre două celule
Care din următoarele fenomene NU se poate produce în anafaza mitozei?
Disjuncţia cromozomică
Disjuncţia cromatidiană
Clivarea transversală a centromerului în mitoza blastomerilor duce la apariţia:
Mozaicurilor cromozomice de tip 45/46
Gameţilor cu număr anormal de cromozomi
Celulelor somatice cu număr anormal de cromozomi
Mozaicurilor cromozomice de tip 46,iso p / 46,iso q
Mozaicurilor cromozomice de tip 46 / 46,iso p / 46,iso q
Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
Nedisjuncţia la ambii gameţi în MII
Nedisjuncţia gonozomilor în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului Y
Nedisjuncţia dublă în ovogeneză a cromozomilor sexuali
Nedisjuncţia cromozomilor sexuali la ambii gameţi în MI
Nedisjuncţia în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului X
Alegeţi mecanismele posibile a pentasomiei gonosomale de tip 49,XXXXY:
Nedisjuncţiea cromozomului X în MI şi MII a spermatogenezei
Nedisjuncţie a cromozomului X în MI a spermatogenezei şi în MII la ambii gameţi
Nedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
Nedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
Nedisjuncţie dublă а ambilor cromozomi sexuali în spermatogeneză