Sorin Monster
Quiz by , created more than 1 year ago

Quiz on Genetica examen 811-840, created by Sorin Monster on 11/06/2024.

503
1
0
Sorin Monster
Created by Sorin Monster over 1 year ago
Close

Genetica examen 811-840

Question 1 of 30

1

Gasiti mecanismele posibile implicate in producerea unui zigot 45,X

Select one of the following:

  • Non-disjunctia crs X in AI sau II a ovogenezei

  • Intirzierea anafazica a crs X in AI sau II a spermatogenezei

  • Intirzierea anafazica a crs X in AI sau II a ovogenezei

  • Toaote raspunsurile sunt corecte

  • Non-disjunctia crs X in AI sau II a spermatogenezei

Explanation

Question 2 of 30

1

Cariotipul 47,XY,+21 contine:

Select one of the following:

  • 5 crs acrocentrici

  • 10 crs acrocentrici

  • 11 crs acrocentrici

  • 12 crs acrocentrici

  • 4 crs acrocentrici

Explanation

Question 3 of 30

1

Recunoaşterea modului de transmitere a caracterelor patologice se efectuiază prin metoda:

Select one of the following:

  • Populaţional-statistică

  • Biochimică

  • Gemenologică

  • Citogenetică

  • Genealogică

Explanation

Question 4 of 30

1

Rolul sfatului genetic în profilaxia bolilor genetice:

Select one or more of the following:

  • Depistarea bolnavilor în familiile cu "povară genetică"

  • Explorarea medicală a bolnavilor de boli infecţioase

  • Depistarea gravidelor care sunt expuse accidental, terapeutic sau profesional la agenţi mutageni

  • Prevenirea cauzelor de boli genetice în legătură cu poluarea mediului urban

  • Calcularea riscului de apariţie sau de recurenţă a bolii

Explanation

Question 5 of 30

1

Indicaţiile sfatului genetic:

Select one or more of the following:

  • În cuplurile cu avorturi spontane repetate

  • La naşterea unui copil cu anomalii congenitale

  • În cazul căsătoriilor consanguine

  • Prezenţa unei anomalii genetice la alte rude

  • Pentru determinarea sexului viitorului copil

Explanation

Question 6 of 30

1

Cariotipul 46,XX se caracterizeaza prin:

Select one or more of the following:

  • 16 crs în grupa C

  • 4 crs în grupa B

  • 6 crs în grupa A

  • 15 crs în grupa C

  • 14 crs în grupa C

Explanation

Question 7 of 30

1

Determinarea succesiunii nucleotidelor în genă este necesară pentru:

Select one or more of the following:

  • A cunoaşte funcţia genei şi reglarea activităţii ei

  • Sinteza primerilor pentru PCR

  • Elaborarea metodelor pentru depistarea mutaţiilor

  • Elaborarea metodelor terapiei genice

  • Studierea histologică a celulelor modificat

Explanation

Question 8 of 30

1

Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante sunt:

Select one or more of the following:

  • Continuitatea transmiterii în succesiunea generaţiilor

  • Părinţii bolnavi au numai copii bolnavi

  • Părinţii sănătoşi au întotdeauna copii sănătoşi

  • Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi

  • Frecvenţa mică în familie

Explanation

Question 9 of 30

1

Criteriile transmiterii dominante autosomale sunt:

Select one or more of the following:

  • Continuitatea caracterului în succesiunea generaţiilor

  • Transmiterea bolii de la tată la fiu este posibilă

  • Transmiterea bolii de la tată la fiu este imposibilă

  • Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi indiferent de sex

  • Părinţii bolnavi pot avea copii bolnavi indiferent de sex

Explanation

Question 10 of 30

1

Fenocopia rezulta prin:

Select one or more of the following:

  • Actiunea teratogenă a alcoolului

  • Actiunea teratogenă a nicotinei

  • Actiunea mutagenă a radiatiilor

  • Actiunea teratogenă a virusilor

  • Actiunea mutagenă a medicamentelor

Explanation

Question 11 of 30

1

Selectati cariotipurile cu situs FRA:

Select one or more of the following:

  • 46,XY,16ph+

  • 46,XY,15ph+

  • 46,XY,5ph+

  • 46,XY,5p+

  • 46,XY,15qh+

Explanation

Question 12 of 30

1

O fetită cu monosomie X are:

Select one or more of the following:

  • În grupa C - 16 crs

  • În grupa C - 14 crs

  • În grupa G - 5 crs

  • În grupa C - 15 crs

  • În grupa G - 4 crs

Explanation

Question 13 of 30

1

Metoda populaţional - statistică permite determinarea:

Select one or more of the following:

  • Frecvenţei genei recesive

  • Frecvenţei genei dominante

  • Frecvenţei bolilor multifactoriale (poligenice)

  • Frecvenţei heterozigoţilor

  • Frecvenţei homozigoţilor după alela dominantă

Explanation

Question 14 of 30

1

Care metodă de studiu este certă în diagnosticul anomaliilor cromozomiale submicroscopice (microdeleţii, microduplicaţii)?

Select one of the following:

  • Metoda imunologică

  • Metoda biochimică

  • Metoda clinico-genealogică

  • Metoda molecular-citogenetică

  • Metoda citogenetică

Explanation

Question 15 of 30

1

Pentru ce tip de moştenire sunt caracteristice expresivitatea şi penetranţa?

Select one of the following:

  • Codominant

  • Autozomal dominant

  • Gonosomal recesiv

  • Gonosomal dominant

  • Autozomal recesiv

Explanation

Question 16 of 30

1

Identificati cariotipul cu 15 crs in grupa C:

Select one of the following:

  • 46,XX

  • 47,XX,+8

  • 47,XXY

  • 47,XXX

  • 46,XY

Explanation

Question 17 of 30

1

Cariotipul 46,XY contine:

Select one of the following:

  • 4 crs acrocentrici

  • 11 crs acrocentrici

  • 12 crs acrocentrici

  • 5 crs acrocentrici

  • 10 crs acrocentic

Explanation

Question 18 of 30

1

Identificati cariotipul cu 5 crs in grupa G:

Select one of the following:

  • 46,XX,i(21p)

  • 46,XY

  • 46,XX,i(21q)

  • 45,XY,-21

  • 47,XY,+21

Explanation

Question 19 of 30

1

Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante gonosomale:

Select one of the following:

  • Tatăl bolnav poate avea şi fiice bolnave şi fiice sănătoase

  • Tatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave

  • Tatăl bolnav are fii bolnavi

  • Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi atât fete, cît şi băieţi

  • Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi

Explanation

Question 20 of 30

1

Analiza arborelui genealogic se utilizează în scopul:

Select one or more of the following:

  • Stabilirii caracterului ereditar sau mezologic a unei boli

  • Diagnosticului prenatal al unor bolii

  • Determinării tipului de transmitere ereditară a bolii

  • Determinării aneuploidiilor

  • Determinării variaţiei de distribuţie a caracterului între membrii familiei cercetate

Explanation

Question 21 of 30

1

Condiţiile menţinerii echilibrului genetic în populaţie sunt:

Select one or more of the following:

  • Populaţii mari panmictice

  • Mutaţiile de novo lipsesc

  • Rata mutaţiilor este mare

  • Genele alele au efect similar asupra fertilităţii

  • Populaţii mici

Explanation

Question 22 of 30

1

Identificati cromozomii ce przintă constrictii secundare pe bratul proximal:

Select one or more of the following:

  • Crs 14

  • Crs 17

  • Crs 13

  • Crs 15

  • Crs 16

Explanation

Question 23 of 30

1

Una din formele alopetiei se transmite AD si se manifesta doar la barbati. Identificati fenomenul genetic descris:

Select one of the following:

  • Anticipatia

  • Heterogenitatea healelica

  • Pleiotropia

  • Penetranta dependenta de sex

  • Expresivitatea variabila

Explanation

Question 24 of 30

1

Un baiat cu disomia X si disomia Y are:

Select one or more of the following:

  • În grupa G 7 crs

  • În grupa G - 6 crs

  • In grupa G - 5 crs

  • În grupa C - 15 crs

  • În grupa C - 16 crs

Explanation

Question 25 of 30

1

Cromozomul responsabil de sindromul Edwards se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Este Acrocentric

  • Este mediu

  • Este mic

  • Este Metacentric

  • Este Submetacentric

Explanation

Question 26 of 30

1

Expansiunile trinucleotidice in gena Htt determina defectul huntingtinei (un segment poliGLU in proteina) si degenerarea progresiva a creierului. Mutatia data afecteaza:

Select one of the following:

  • Unul din exonii genei Htt

  • Unul din intronii genei Htt

  • Enhancerul genei Htt

  • Promotorul genei Htt

  • Terminatorul genei Htt

Explanation

Question 27 of 30

1

Un studiu pe mai multe familii cu ADPKD a stbilit ca doar 80% dintre heterozigoti manifesta boala. Aceste date explica fenomenul genetic:

Select one of the following:

  • Heterogenitatea alelica

  • Penetranta incompleta

  • Expresivitatea variabila

  • Anticipatia

  • Pleiotropia secundara

Explanation

Question 28 of 30

1

Identificati forma cromozomului responsabil de sindromul Klinefelter:

Select one of the following:

  • Submetacentric

  • Metacentric

  • Acrocentric cu h pe bratul q

  • Acrocentric cu satelit

  • Acrocentric cu h pe bratul p

Explanation

Question 29 of 30

1

Expansiunile trinucleotidice in gena Htt determina defectul huntingtinei (un segment poliGLU in proteina) si degenerarea progresiva a creierului. Mutatia data afecteaza:

Select one of the following:

  • Terminatorul genei Htt

  • Promotorul genei Htt

  • Unul din exonii genei Htt

  • Unul din intronii genei Htt

  • Enhancerul genei Htt

Explanation

Question 30 of 30

1

Mai mult de 230 de repetitii trinucleotidice in gena FMR1 determina blocarea expresiei genei si manifestarea sdr X-Fra. Identificati fenomenele descrise in fraza precedenta.

Select one or more of the following:

  • Penetranta completa

  • Heterogenitatea nealelica

  • Heterogenitatea alelica

  • Pleiotropia primara

  • Pleiotropia secundara

Explanation

Previous
Check answer
Next