Sorin Monster
Quiz by , created more than 1 year ago

Quiz on Genetica examen 841-870, created by Sorin Monster on 11/06/2024.

543
1
0
Sorin Monster
Created by Sorin Monster over 1 year ago
Close

Genetica examen 841-870

Question 1 of 30

1

Mutatiile in gena COL4A5 pot determina absenta sau defectul colagenului si in consecinta defectul membranelor bazale, Sdr Alport, ce se caracterizeaza prin triada hematurie, hipoacuzie si defecte de vedere. Studiile familiale au aratat ca nu toti pacientii manifesta la fel sindromul dat; unii prezinta forme complete, altii forme incomplete ale sindromului; unii progreseza stre insuficienta renala, altii prezinta forme usoare ale bolii. Din cele prezentate pot fi evidentiate urmatorele fenomene genetice:

Select one or more of the following:

  • Heterogenitatea alelica

  • Expresivitatea variabila

  • Anticipatia

  • Pleiotropia primara

  • Penetranta incompleta

Explanation

Question 2 of 30

1

Intr-o familie, în care mama este Rh-, iar tatăl a avut în copilărie boala hemolitică a nou-născutului, se nasc copiii în ordinea următoare: primul cu Rh+, al doilea cu Rh-, al treilea cu Rh+. Care dintre ei face la naştere boala hemolitică?

Select one of the following:

  • primul;

  • al treilea;

  • al doilea;

  • primul şi al treilea;

  • primii doi

Explanation

Question 3 of 30

1

O femeie cu grupele sanguine A1, MN a născut doi copii gemeni: unul cu grupele A1 şi M, iar celălalt cu grupele A2 şi MN. Care dintre următorii bărbaţi NU poate fi tatăl copiilor?

Select one of the following:

  • A1, M ;

  • A1, MN ;

  • O, MN ;

  • A1B, M ;

  • A2B, M .

Explanation

Question 4 of 30

1

O pacientă cu cariotipul 47,XXX are grupa sanguină Xg(a-). Tatăl ei are grupa sanguină Xg(a-), iar mama ei este Xg(a+); bunica maternă a pacientei a avut grupa sanguină Xg(a-). Când a avut loc nedisjuncţia meiotică ce a determinat cariotipul anormal al pacientei?

Select one of the following:

  • în cursul primei diviziuni în meioza paternă;

  • în cursul primei diviziuni în meioza maternă;

  • în cursul diviziunii ecvaţionale a meiozei paterne sau materne

  • în cursul celei de-a doua diviziuni meiotice materne;

  • în cursul primei sau al celei de-a doua diviziuni meiotice materne

Explanation

Question 5 of 30

1

O familie este constituită din: tata, care are grupa A, Rh+, secretor, mama, care are grupa 0, Rh+, secretor, un băiat, care are grupa A, Rh-, secretor, fata, care are grupa 0, Rh+, secretor şi fata cu grupa 0, Rh-, nesecretor Care sunt genotipurile celor doi părinţi?

Select one of the following:

  • tatăl - AA, Dd, SeSe; mama - 00, Dd, SeSe;

  • tatăl - AA, Dd, Sese; mama - 00, DD, sese;

  • tatăl - A0, DD, Sese; mama - 00, Dd, Sese;

  • tatăl - A0, Dd, Sese; mama - 00, Dd, Sese;

  • tatăl - AA, Dd, Sese; mama - 00, Dd, Sese.

Explanation

Question 6 of 30

1

Un copil cu sdr Klinefelter este adus la consultaţie de către părinţi. Se urmăreşte stabilirea originii paterne sau materne a nedisjuncţiei meiotice prin studiul grupului sanguin Xg: Tatăl: Xg(a+), Mama: Xg(a+) Copilul: Xg(a+). Care din următoarele afirmaţii este exactă?

Select one of the following:

  • nedisjuncţia s-a produs în cursul meiozei I la tată;

  • nedisjuncţia s-a produs în cursul meiozei II la mamă;

  • nedisjuncţia s-a produs în cursul meiozei I la mamă;

  • nu se poate ajunge la o concluzie privind originea nedisjuncţiei;

  • copilul este nelegitim.

Explanation

Question 7 of 30

1

Intr-o familie, mama secretă în salivă antigenul B, iar copiii săi sunt nesecretori şi au grupele sanguine A1 şi respectiv A2B. Ştiind ca ambii copii sunt legitimi, care dintre următoarele genotipuri poate corespunde tatălui lor?

Select one of the following:

  • A1A1, SeSe ;

  • A1A2, SeSe ;

  • A1A1, sese

  • A2A2, Sese ;

  • A1A2, Sese .

Explanation

Question 8 of 30

1

O femeie cu grupa sanguină A2, MN, a născut doi copii gemeni: unul cu grupele A1 şi M, şi unul cu grupele sanguine A2 şi MN. Care dintre următorii bărbaţi poate fi tatăl copiilor?

Select one of the following:

  • A1, N ;

  • A1, M ;

  • A1B, N ;

  • 0, MN ;

  • A2B, MN

Explanation

Question 9 of 30

1

O femeie cu grupele sanguine B şi MN are doi copii cu grupele sanguine A1B si M, respectiv A2B şi N. Care dintre următorii bărbaţi poate fi tatăl, ştiind că aceşti copii au acelaşi tată?

Select one of the following:

  • A1B, MN;

  • A1, MN;

  • A2B, MN;

  • A2, N;

  • A1, M.

Explanation

Question 10 of 30

1

Un cuplu, în care mama este A1, Rh+, Se, iar tatăl este 0, Rh-, Se, are o fetiţă A1, Rh-, Se. După 20 de ani, fata se căsătoreşte şi are doi copii, ambii legitimi: unul cu grupele 0, Rh-, Se, şi unul A1B, Rh+, se. Care dintre următoarele combinaţii corespunde tatălui celor doi copii?

Select one of the following:

  • A1B, Rh+, Se;

  • A2B, Rh-, se;

  • B, Rh+, se;

  • A2B, Rh+, Se;

  • B, Rh-, Se

Explanation

Question 11 of 30

1

Tezele teoriei cromozomiale:

Select one or more of the following:

  • dispunerea liniară a genelor în cromozomi;

  • genele dispuse într-un cromozom (într-o pereche de cromozomi omologi) formează grupul linkage;

  • transmiterea prin ereditate se realizează înlănţuit (cu tot blocul de gene înlănţuite);

  • are loc schimbul reciproc de gene (crossing–over);

  • toate genele dispuse într-un cromozom se transmit independent.

Explanation

Question 12 of 30

1

Care afirmaţii nu sunt comune pentru sistemele ABO şi HLA?

Select one or more of the following:

  • polialelie;

  • determină polimorfismul uman;

  • sunt determinate poligenic;

  • sunt caractere pur ereditare;

  • sunt determinate de o pereche de gene alele

Explanation

Question 13 of 30

1

Fenomenul Bombay se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • prezenţa anticorpilor anti-alfa, anti-beta şi anti-H în ser;

  • lipsa antigenelor eritrocitare ABH

  • este rezultatul fenomenului de epistazie între genele H şi Se;

  • nu se întâlneşte la cei cu genotipul Sese;

  • fenotipic este identic cu grupul O

Explanation

Question 14 of 30

1

Alegeţi răspunsurile corecte referitor la harta cromozomială a eucariotelor:

Select one or more of the following:

  • se construiesc pe baza datelor experimentale;

  • este o schemă de aranjare relativă a genelor alele pe un cromozom;

  • conţine numai gene alele;

  • distanţa dintre gene se măsoară în centimorganide;

  • este circulară.

Explanation

Question 15 of 30

1

Care enunţuri caracterizează ereditatea înlănţuită?

Select one or more of the following:

  • înlănţuirea genică poate fi relativă sau absolută;

  • înlănţuirea genelor este întotdeauna relativă;

  • genele localizate pe un cromozom frecvent se moştenesc împreună;

  • cu cât mai aproape sunt localizate genele, cu atât mai puternic ele sunt înlănţuite;

  • genele înlănţuite se separă în cazul crossing-overului.

Explanation

Question 16 of 30

1

Care enunţuri NU sunt caracteristice eredităţii înlănţuite?

Select one or more of the following:

  • numărul grupurilor de înlănţuire coincide cu numărul haploid de cromozomi ai speciei umane;

  • diferite perechi de caractere determinate de genele unui cromozom se moştenesc independent una de alta;

  • cu cât distanţa dintre gene este mai mare, cu atât mai des crossing-overul separă genele înlănţuite;

  • în condiţii stabile anumite gene se separă cu frecvenţă variată;

  • cu cât mai aproape se localizează genele pe cromozom, cu atât mai rar ele se separă una de alta.

Explanation

Question 17 of 30

1

Care din următoarele figuri digitale prezintă un singur triradius (sunt monodeltice)?

Select one or more of the following:

  • bucla radială;

  • vârtejul dublu spiralat;

  • bucla cubitală;

  • vârtejul concentric;

  • arcul piniform.

Explanation

Question 18 of 30

1

Care din următoarele figuri digitale prezintă doua triradii?

Select one or more of the following:

  • bucla radială;

  • arcuri

  • bucla cubitală;

  • vârtej concentric;

  • vârtej dublu spiralat.

Explanation

Question 19 of 30

1

Studiul dermatoglifelor palmare se utilizează în:

Select one or more of the following:

  • stabilirea paternităţii;

  • criminalistică, pentru identificarea persoanei;

  • precizarea diagnosticului în sindromul Down;

  • stabilirea sexului genetic;

  • precizarea diagnosticului în sindromul Turner.

Explanation

Question 20 of 30

1

Desenele dermice palmare şi digitale:

Select one or more of the following:

  • sunt determinate monogenic;

  • sunt 100% ereditare;

  • sunt variabile cu vârsta;

  • sunt fixe pentru o persoană dată;

  • sunt formate intrauterin

Explanation

Question 21 of 30

1

O femeie cu grupa sanguină B, Rh+ dă naştere unui copil cu grupa sanguină A2, Rh-. Care dintre următorii bărbaţi, luaţi în discuţie pentru stabilirea paternităţii, poate fi cu siguranţă exclus de la paternitatea acestui copil?

Select one or more of the following:

  • A2, Rh+;

  • A1, Rh+;

  • A2B, Rh-;

  • A1B, Rh-;

  • O, Rh-.

Explanation

Question 22 of 30

1

Dermatoglifele:

Select one or more of the following:

  • sunt 95% ereditare;

  • sunt diferite la gemenii dizigoti;

  • sunt folosite pentru identificarea persoanelor;

  • sunt intotdeauna identice la gemenii monozigoti;

  • sunt întodeauna identice la gemenii dizigoţi.

Explanation

Question 23 of 30

1

Care dintre următoarele aspecte ale dermatoglifelor se întâlnesc mai frecvent la copiii cu trisomie 21?

Select one or more of the following:

  • triradiusul axial in poziţia t';

  • pliul Sydney;

  • excesul de bucle cubitale;

  • frecvnţa crescuta a arcurilor;

  • triradiusul axial în poziţia t".

Explanation

Question 24 of 30

1

Un copil cu sindrom Klinefelter este adus la consult de către părinţi. Tatăl este Xg(a+), mama este Xg(a-) copilul este Xg(a-). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonozomilor care au determinat anomalia cromosomică la copil:

Select one or more of the following:

  • nedisjuncţie cromzomică a gonozomilor în meioza I maternă;

  • nedisjuncţie cromozomică a gonozomilor în meioza I paternă;

  • nedisjuncţie cromatidiană a gonozomului X în meioza II maternă;

  • nedisjuncţie cromatidiană a gonozomului X în meioza II paternă;

  • nedisjuncţie în meioza I şi II paternă.

Explanation

Question 25 of 30

1

Modificaţiuni la om pot fi:

Select one or more of the following:

  • mărirea concentraţiei hemoglobinei sângelui în condiţii de hipoxie;

  • creşterea masei musculare ca răspuns la eforturi fizice;

  • dezvoltarea talentului muzical;

  • polidactilia;

  • albinismul.

Explanation

Question 26 of 30

1

Variaţiile ereditare:

Select one or more of the following:

  • sunt determinate de modificările aparatului genetic;

  • se transmit de-a lungul generaţiilor;

  • sunt rezultatele mutaţiilor şi recombinărilor genetice;

  • nu se moştenesc;

  • reprezintă principala sursă a evoluţiei lumii organice

Explanation

Question 27 of 30

1

Mutaţiile dinamice se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Instabilitate

  • Sunt dependente de diviziunile celulare

  • Sunt dependente de numărul repetărilor unităţilor trinucleotidice

  • Determină diferenţe în exprimarea fenotipică la părinţi şi la descendenţi

  • Se produc doar în ovogeneză

Explanation

Question 28 of 30

1

Ce boli ereditare se manifestă mai frecvent la bărbaţi, dar se transmit prin femei purtătoare sănătoase?

Select one of the following:

  • dominante autozomale;

  • Y-linkate;

  • dominante recesive;

  • dominante gonozomale;

  • recesive gonozomale.

Explanation

Question 29 of 30

1

Criteriul de recunoaştere a transmiterii recesive gonozomale:

Select one of the following:

  • continuitatea transmiterii în fiecare generaţie;

  • părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi;

  • tatăl bolnav poate avea fii şi sănătoşi, şi bolnavi;

  • mama sănătoasă întotdeauna are fii sănătoşi;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea bolnavi numai fii

Explanation

Question 30 of 30

1

În ce tip de transmitere frecvenţa naşterii copiilor bolnavi creşte semnificativ în cazul căsătoriilor consanguine?

Select one of the following:

  • dominantă autozomală;

  • recesivă autozomală;

  • dominantă gonozomală;

  • recesivă gonozomală;

  • citoplasmatică (mitocondrială

Explanation

Previous
Check answer
Next