med pro
Quiz by , created more than 1 year ago

Quiz on генетика 1, created by med pro on 12/06/2024.

352
0
0
No tags specified
med pro
Created by med pro over 1 year ago
Close

генетика 1

Question 1 of 25

1

1. CS Какое утверждение является ложным в отношении доминантного
гоносомного наследования?

Select one of the following:

  • a) двое больных родителей могут иметь здоровых мальчиков;

  • b) наследование аномального признака сыном от больного отца
    возможно;

  • c) здоровая мать будет иметь только здоровых сыновей;

  • d) больная гетерозиготная мать может иметь здоровых детей;

  • e) больной отец имеет всегда больных дочерей и здоровых сыновей.

Explanation

Question 2 of 25

1

2. CS Какое утверждение в отношении монофакториальных аномальных
признаков является ложным?

Select one of the following:

  • a) являются последствиями генных мутаций;

  • b) фенотипически проявляются в виде моногенных болезней;

  • c) фенотипическое проявление зависит от множества как
    генетических факторов, так и факторов окружающей среды;

  • d) являются типично генетическими признаками;

  • e) наследуются по законам Менделя.

Explanation

Question 3 of 25

1

3. CS Какое утверждение является ложным в отношении аутосомнодоминантного типа наследования?

Select one of the following:

  • a) непрерывное наследование признаков от одного поколения к
    другому;

  • b) высокая частота встречаемости аномального признака в семье;

  • c) здоровые родители могут иметь больных детей;

  • d) больные родители могут иметь здоровых детей;

  • e) частота встречаемости больных детей не зависит от степени родства
    родителей.

Explanation

Question 4 of 25

1

4. CS Определение типа наследования патологических признаков,
главным образом, осуществляется с помощью метода:

Select one of the following:

  • a) популяционно-статистического;

  • b) генеалогического;

  • c) цитогенетического;

  • d) близнецового;

  • e) биохимического.

Explanation

Question 5 of 25

1

5. CS Какой тип наследования характеризуется экспрессивностью и
пенетрантностью?

Select one of the following:

  • a) аутосомно-доминантный;

  • b) аутосомно-рецессивный;

  • c) Х-доминантный;

  • d) Х-рецессивный;

  • e) кодоминантный.

Explanation

Question 6 of 25

1

6. CS Какой из критериев не характерен для наследования
доминантного признака?

Select one of the following:

  • a) высокая частота в семье;

  • b) проявляется в каждом поколении;

  • c) здоровые родители могут иметь больных детей;

  • d) больные родители могут иметь здоровых детей;

  • e) здоровые родители всегда имеют здоровых детей.

Explanation

Question 7 of 25

1

7. CS Выберите признаки, которые проявляются у гемизиготного
мужчины и гомозиготной женщины:

Select one of the following:

  • a) аутосомно-доминантные;

  • b) Х-рецессивные;

  • c) аутосомно-рецессивные;

  • d) Y-сцепленные;

  • e) кодоминантные.

Explanation

Question 8 of 25

1

8. CS Какие генетические болезни чаще проявляются у мужчин, но
передаются здоровыми женщинами-носительницами?

Select one of the following:

  • a) аутосомно-доминантные;

  • b) Y-сцепленые;

  • c) аутосомно-рецессивные;

  • d) Х-доминантные;

  • e) Х-рецессивные.

Explanation

Question 9 of 25

1

9. CS Критерием для определения рецессивного гоносомального типа
наследования является:

Select one of the following:

  • a) непрерывное проявление признака в каждом поколении;

  • b) у больных родителей могут быть здоровые дети;

  • c) больной отец может иметь больных и здоровых сыновей;

  • d) у здоровой матери всегда есть здоровые сыновья;

  • e) здоровые родители могут иметь только больных сыновей.

Explanation

Question 10 of 25

1

10. CS При каком типе наследования частота рождения больных детей
заметно возрастает в связи с родственными браками?

Select one of the following:

  • a) аутосомно-доминантном;

  • b) аутосомно-рецессивном;

  • c) гоносомно-доминантном;

  • d) гоносомно-рецессивном;

  • e) цитоплазматическом митохондриальном.

Explanation

Question 11 of 25

1

11. CS Определите критерий распознавания наследования гоносомнодоминантного аномального признака:

Select one of the following:

  • a) у больного отца могут быть больные и здоровые дочери;

  • b) у больного отца всегда дочери больны;

  • c) больной отец может иметь больных сыновей;

  • d) больные родители могут иметь здоровых детей: девочек и
    мальчиков;

  • e) здоровые родители могут иметь больных детей.

Explanation

Question 12 of 25

1

12. CS Критерием определения наследования рецессивных аномалий
является:

Select one of the following:

  • a) высокая частота в семье;

  • b) непрерывное наследование;

  • c) больные родители могут иметь здоровых детей;

  • d) здоровые родители могут иметь больных детей;

  • e) больной отец всегда имеет больных дочерей.

Explanation

Question 13 of 25

1

13. CS Критерий распознавания наследования доминантных аномалий:

Select one of the following:

  • a) низкая частота в семье;

  • b) в некоторых поколениях больные отсутствуют;

  • c) у здоровых родителей могут рождаться больные дети;

  • d) больные родители могут иметь только больных детей;

  • e) высокая частота в семье.

Explanation

Question 14 of 25

1

14. СS Мультифакториальные болезни:

Select one of the following:

  • a) определяются моногенно;

  • b) независимы от факторов среды;

  • c) характеризуются прерывистым распределением в популяции;

  • d) определяются генами только одной хромосомы;

  • e) определяются несколькими генами из различных локусов.

Explanation

Question 15 of 25

1

15. CS Передача анормальных моногенных признаков из поколения в
поколение:

Select one of the following:

  • a) осуществляется по законам Г. Менделя;

  • b) осуществляется через соматические клетки;

  • c) определяется исключительно аутосомными генами;

  • d) определяется исключительно гоносомными генами;

  • e) зависит от факторов окружающей среды.

Explanation

Question 16 of 25

1

16. СМ Анализ генеалогического древа используется в целях:

Select one or more of the following:

  • a) установления наследственного или ненаследственного характера
    болезни;

  • b) определения генотипа членов семьи;

  • c) определения анеуплоидии;

  • d) распознавания типа наследования болезни;

  • e) пренатальной диагностики некоторых болезней.

Explanation

Question 17 of 25

1

17. СМ Доминантный признак определяется:

Select one or more of the following:

  • a) фенотипическим проявлением гена в гетерозиготном организме;

  • b) фенотипическим проявлением гена только в гомозиготном
    организме;

  • c) фенотипическим проявлением в гетерозиготных и гомозиготных
    организмах;

  • d) взаимодействием генетических и средовых факторов;

  • e) фенотипическим проявлением нескольких неаллельных
    доминантных генов.

Explanation

Question 18 of 25

1

18. СМ Изучение генеалогического древа позволяет определить:

Select one or more of the following:

  • a) частоту болезни в семье;

  • b) пол будущего ребенка;

  • c) тип наследования признака;

  • d) генотипы членов данной семьи;

  • e) вероятность рождения больных детей.

Explanation

Question 19 of 25

1

19. СМ При доминантно-гоносомном наследовании:

Select one or more of the following:

  • a) оба родителя могут быть гетерозиготными;

  • b) фенотип детей не зависит от генотипа родителей;

  • c) часто встречаются близко родственные браки;

  • d) здоровая мать всегда имеет здоровых сыновей;

  • e) в генеалогическом древе чаще встречаются больные женщины.

Explanation

Question 20 of 25

1

20. СМ Какие из нижеперечисленных феноменов могут вызвать
отклонения от менделевского наследования?

Select one or more of the following:

  • a) неполная пенетрантность;

  • b) экспрессивность;

  • c) комплементарность;

  • d) полная пенетрантность;

  • e) родственные браки.

Explanation

Question 21 of 25

1

21. СМ Здоровые родители могут иметь больных детей в случае, если:

Select one or more of the following:

  • a) оба являются носителями аномального гена;

  • b) патологический ген характеризуется неполной пенетрантностью;

  • c) аномалии возникают под воздействием тератогенных факторов;

  • d) болезнь детерминирована рецессивным геном;

  • e) болезнь является только моногенной.

Explanation

Question 22 of 25

1

22. СМ Критерии аутосомно-доминантного типа наследования:

Select one or more of the following:

  • a) непрерывность наследования признака в ряду поколений;

  • b) возможность наследования болезни сыном от больного отца;

  • c) передача болезни от больного отца сыну невозможна;

  • d) больные родители могут иметь здоровых детей обоего пола;

  • e) больные родители могут иметь больных детей обоего пола.

Explanation

Question 23 of 25

1

23. СМ Критерии аутосомно-доминантного типа наследования:

Select one or more of the following:

  • a) если болен один из родителей, риск рождения больных детей
    составляет 50%;

  • b) непрерывность наследования признака из поколения в
    поколение

  • d) больной отец может иметь здоровых мальчиков;

  • c) наследование болезни зависит от пола ребенка;

  • e) в семье, где отец болен, рождаются здоровые мальчики.

Explanation

Question 24 of 25

1

24. СМ Критерии аутосомно-рецессивного типа наследования:

Select one or more of the following:

  • a) прерывистость в наследовании аномальных признаков из
    поколения в поколение;

  • b) у одного больного родителя рождаются здоровые дети;

  • c) здоровые родители могут иметь больных детей обоего пола;

  • e) риск рождения больных детей в семье, где один родитель болен,
    а другой здоров, но гетерозиготен, составляет 50%.

  • d) здоровые родители могут иметь только здоровых детей;

Explanation

Question 25 of 25

1

25. СМ Какие из перечисленных критериев являются ложными в
отношении рецессивного гоносомального типа наследования?

Select one or more of the following:

  • a) два здоровых родителя будут иметь больных девочек и мальчиков;

  • b) два здоровых родителя имеют больных детей только мужского
    пола;

  • d) здоровый отец может иметь больных дочерей;

  • c) у здоровых родителей риск рождения больного мальчика (XаY) при каждых родах составляет 25%;

  • e) больной отец может иметь здоровых дочерей.

Explanation

Previous
Check answer
Next