Factorii de risc ai prematurității sunt:
ruperea precoce a membranelor fetale
infecții intrauterine
anomalii ale uterului,colului uterin și placentei
vârsta mamei
sarcina multiplă
Care complicații apar la nou-născuții prematuri:
apnee
sepsis
policitemia
persistența ductului arterial
hipoglicemia
Care complicații apar la nou-născuții supramaturați:
retinopatie
traumatism la naștere
hiperbilirubinemie
hipoglicemie
Factorii de risc ai asfixiei sunt:
prematuritatea
ventilarea adecvată
mărirea frecvenței bătăilor cardiace
stop cardiac
nașterea complicată
Factorii de risc ai distres sindromului respirator sunt:
diabetul în sarcină
intervenție cezariană
anomalii structurale ale pulmonilor
Manifestarile microscopice ale distres sindromului respirator sunt:
atelectazia și dilatarea alveolelor
membrane hialine compuse din fibrina și detrit celular
sclerozarea alveolelor
inflamație minimă
infiltrație leucocitară la periferie
Care sunt căile de transmitere a infecțiilor fătului și nou-născutului:
transcervicală
placentară
cervicală
transplacentară
descendentă
Care hormoni au rol in reglarea sintezei surfactantului:
estrogeni
corticosteroizi
androgeni
catecolaminele
mineralocorticoizi
Care sunt principalele diferențe dintre tumorile maligne ale sugarului și copilului de cele ale adultului:
relația strânsă între dezvoltarea anormală și inducția tumorală
prevalența anomaliilor genetice constituționale care predispun la cancer
rata mai nefavorabilă de supraviețuire sau vindecare în multe tumori ale copilului
tendința tumorilor maligne fetale și neonatale de a regresa spontan
rata mai buna de supraviețuire sau vindecare in multe tumori ale copilului
Care sunt manifestările clinice ale retinoblastomului:
tulburări de vedere
strabism
nuanță albicioasă a pupilei
lipsa durerii
sensibilitate oculară la lumină
Tabloul microscopic al țesutului cerebral în toxoplasmoză include:
chisturi în țesutul cerebral
țesut cerebral adiacent cu edem
fibroza țesutului cerebral
exsudat inflamator
distrofie proteică a epiteliului
Identificați complicațiile toxoplasmozei:
cașexia
hemoragii
paralizii
cecitate
arierație mintala (insuficiența dezvoltării intelectuale.
Tabloul microscopic al metamorfozei citomegalice a epiteliului tubilor renali include:
transformarea citomegalică a epiteliului tubilor renali
depozite de fibrină in glomeruli
distrofia proteică a epiteliului tubilor contorți
infiltrație limfohistiocitară
scleroza glomerulilor
Din pneumopatiile nou-născuților fac parte:
atelectazia
sindromul edematos-hemoragic
emfizemul pulmonar
membranele hialine ale plămânilor
edemul pulmonar
Tabloul microscopic al membranelor hialine in plămâni include:
mase proteice densificate in forma de inele,care adera la pereții cavităților alveolare
cavități aerifere mari
vase dilatate, hiperemiate
metaplazia pavimentoasă a epiteliului bronșic
exsudat inflamator in cavitățile alveolelor și in septurile interalveolare
Tabloul microscopic al pancreasului în fibroza chistică (mucoviscidoză) este:
ducturi dilatate chistic
conținut condensat eozinofil al ducturilor
focare de hemoragii
fibroza difuză și infiltrația limfohistiocitară a stromei
necroza țesutului glandular
Identificați complicațiile fibrozei chistice (mucoviscidozei):
pneumonie
peritonita meconială
insuficiența cardiacă
ciroza hepatică
Care din următoarele noțiuni este un exemplu de deformare:
vicii cardiace congenitale
benzi amniotice
compresiunea uterină
sindromul Turner
secvența Potter (oligohidramnios)
Care sunt cauzele malformațiilor congenitale:
genetice
combinate
de mediu
necunoscute
toate răspunsurile sunt corecte
Identificați malformațiile congenitale renale:
agenezia
atrezia
hipoplazia
ectopia
rinichi-potcoavă
Care sunt manifestările malformațiilor cordului cu cianoza:
diminuarea torentului circulator in circulația mică
hipoxia
orientarea curentului sanguin de la stânga spre dreapta
orientarea curentului sanguin de la dreapta spre stânga
lipsa hipoxiei
Ce malformații congenitale combinate include boala Lutembacher:
defectul septului interventricular si dextrapozitia aortei
defectul septului interventricular cu stenoza orificiului atrioventricular stâng
ramificarea arterei coronare stângi de la trunchiul pulmonar
hipertensiunea pulmonară primară
deplasarea orificiului aortei spre dreapta
Identificați malformațiile osteoarticulare sistemice:
condrodisplazia
acondroplazia
polidactilia
osteogeneza imperfectă
focomelia
Identificați cauzele genetice ale malformațiilor congenitale umane:
aberații cromozomiale
fenilcetonuria
transmiterea mendeliană
endocrinopatii
sifilisul
Cefalohematomul se caracterizeaza prin:
sufuziune de sânge sub pericranium
volumul 5-150 ml de sânge
granițele depășesc limitele oaselor implicate
tegumentele de la nivelul edemului sunt modificate
granițele nu depășesc limitele oaselor implicate
Manifestarile macroscopice ale distres sindromului respirator sunt:
pulmon solid neaerat
seamănă cu țesutul hepatic
cufundat în lichid
seamănă cu țesutul renal
pulmon flasc
Identificați manifestările microscopice ale enterocolitei necrotice:
necroza de coagulare a mucoasei
ulcerații
colonizarea bacteriană
inflamație
granulomatoza
Identificați manifestarile clinice ale enterocolitei necrotice:
scaune sanguinolente
distensie abdominală
lipsa scaunelor
hipertensiune arterială
șoc circulator
Modelul triplului risc propus pentru sindromul morții subite a sugarului include:
copil vulnerabil
factori endogeni
infecții
perioada critica de dezvoltare a controlului homeostatic
factori exogeni de stres
Semnul macroscopic caracteristic pentru plămânii în sindromul morții subite a sugarului este:
plămânii congestionați
plămânii neaerați
plămânii flasci
plămânii micșorați in dimensiuni
nici un răspuns nu este corect