NEOPLASIAS PRIMARIAS DEL SISTEMA NERVIOSO

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1) ¿Qué es un meningioma?	Neoplasia benigna que surge de las células meningoteliales de la aracnoides. Se adhiere a la duramadre y comprime el encéfalo, sin invadirlo.
2) ¿Qué mutación genética se asocia al meningioma?	Mutaciones en el gen NF2 (22q) → pérdida de la proteina merlina, proteína supresora tumoral
3) ¿Por qué las mutaciones en el gen NF2 favorecen el desarrollo de meningiomas?	Células meningoteliales pierden control del crecimiento → Proliferación excesiva → formación de meningioma
4) ¿Cómo se manifiestan clínicamente?	cefalea, mareos, o cambios en el comportamiento,convulsiones, déficit motor o sensitivo.
5) Tipos histologicos principales según la OMS y divisiones:	GRADO I BENIGNOS: Meningotelial, Fibroblástico, Transicional, Psamomatoso GRADO II ATÍPICOS GRADO III ANAPLÁSICO O MALIGNO
6) ¿Morfología Microscopica?	Células meningoteliales en espirales o vórtices (whorls). cuerpos de psammoma (calcificaciones laminadas).
7) ¿Morfología Macroscopica?	Masas durales (pegadas a la duramadre), élasticas, redondeadas o abombadas, que comprimen el encéfalo pero no lo invaden directamente.
8) ¿De qué tipo de células derivan los meduloblastomas y en qué región del sistema nervioso central se localizan con mayor frecuencia?	Deriva de células progenitoras neuroectodérmicas primitivas del neuroepitelio del cerebelo, específicamente de las células granulares externas de la vermis cerebelosa.
9) ¿Qué características histológicas distintivas presenta el meduloblastoma en comparación con otros tumores embrionarios del SNC?	Alta celularidad con células pequeñas, redondas o azules, de núcleo hipercromático y escaso citoplasma.
10) Cuál es la edad más frecuente de presentación del meduloblastoma y cómo suele manifestarse clínicamente?	El meduloblastoma aparece con mayor frecuencia en niños entre 3 y 9 años.
11) ¿Qué marcadores inmunohistoquímicos se utilizan para confirmar el diagnóstico de meduloblastoma?	Sinaptofisina Neuron-Specific Enolase (NSE) NeuN (indicativo de diferenciación neuronal) β-catenina (puede ser nuclear en algunos subtipos)
12) ¿Qué componentes celulares caracterizan al ganglioglioma y cómo se diferencian histológicamente del meduloblastoma?	Células neuronales dismórficas o maduras (ganglionares). Células gliales neoplásicas, usualmente astrocíticas.
13) ¿En qué localización del SNC es más común el ganglioglioma y qué tipo de crisis o síntomas puede producir?	El ganglioglioma se localiza principalmente en el lóbulo temporal (aunque puede aparecer en otras áreas corticales).
14) ¿El meduloblastoma es un tumor benigno o maligno? Respuesta:	El meduloblastoma es un tumor maligno del sistema nervioso central. Es de alto grado (grado IV según la OMS), tiene crecimiento rápido, y puede diseminarse por el líquido cefalorraquídeo (LCR).
15) ¿Que es un glioma?	grupo más frecuente de tumores cerebrales primarios que comprenden el grupo de astros y tomas oligodendroglioma y los ependimoma.
16) ¿Cuál es el glioma con mejor pronóstico?	oligodendrogliomas
17) ¿Es la principal neoplasia, embrionaria maligna que predomina en la infancia y se localiza exclusivamente en el cerebelo?	méduloblastoma,son tumores de grado IV y su crecimiento rápido puede obstruir el flujo de líquido cefalorraquídeo y causar hidrocefalia
18) ¿A qué se asocia la malignidad creciente del tumor?	Necrosis, actividad mitótica, anaplasia, citológica, aumento de la densidad celular, alteraciones genéticas, diagnósticas
19) En las mutaciones de los genes de la isocitrato deshidrogenasa en formas IDH-mutante e IDH-nativa,¿cuál de estas tiene mejor pronóstico?	IDH-NATIVA
20) ¿Qué tipo de astrocitoma se considera maligno por definición en la escala de la OMS?	Astrocitoma infiltrantes de grado I en la escala de la OMS
21) ¿Cuál es el virus más asociado con los linfomas primarios del sistema nervioso central?	virus de Epstein - Barr

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	Created by JUAN ESTEBAN ALAMILLA SALAS 17 days ago