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Created by ANGALY DEL MAR MENDOZA PAZ
5 months ago
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| Question | Answer |
| 1. ¿Qué significa el término hemostasia? | Prevención de la perdida de sangre |
| 2. Mencione los mecanismos para llegar a la hemostasia | 1. Vasoconstricción 2. Tapón de plaquetas 3. Coágulo sanguíneo 4. Proliferación final de tejido fibroso |
| 3. ¿Qué pasa después de que se haya cortado o roto un vaso sanguíneo? | El músculo liso de la pared del vaso se contrae |
| 4. La contracción es resultado de: | * espasmo miógeno local * factores autocoides locales (procendentes de tejido traumatizado, endotelio vascular y plaquetas sanguíneas) * reflejos nerviosos |
| 5. ¿A partir de qué se inician lo reflejos nerviosos? | Impulsos nerviosos de dolor u otros impulsos sensoriales |
| 6. ¿Dónde s originan los impulsos nerviosos? | Vasos con traumatismo o tejidos cercanos |
| 7.¿Cuándo se produce una mayor vasoconstricción? | En una contracción miógena local iniciada por un daño directo de la pared vascular |
| 8. Responsables de la mayor vasoconstricción en vasos pequeños: | Las plaquetas |
| 9. Cuál es la sustancia que liberan las plaquetas para la vasoconstricción en vasos pequeños | Tromboxano A2 |
| 10. ¿Cuánto puede durar un espasmo? | muchos minutos o incluso horas, y durante este tiempo se puede dar el taponamiento plaquetario y coagulación sanguínea |
| 11. ¿con qué se sella un corte en el vaso sanguíneo pequeño? | tapón plaquetario |
| 12. ¿cuál es el otro nombre de las plaquetas' | trombocitos |
| 12. tamaño de las plaquetas | son discos diminutos de 1 a 4 um de diámetro |
| 13. ¿dónde se forman las plaquetas? | en la médula ósea a partir de megacariocitos |
| 14. ¿ qué son los megacariocitos? | células hematopoyéticas grandes de la médula ósea |
| 15. concentración normal de las plaquetas | 150 000 y 450 000/ul |
| 16. ¿qué hay en el citoplasma de las plaquetas? | 1. moléculas de actina y miosina 2. restos de retículo endoplasmático y de Aparato de Golgi 3. Mitocondrias y sistemas enzimáticos (ATP y ADP) 4. sistemas enzimáticos que sintetizan prostaglandinas 5. factor estabilizador de fibrina 6. factor de crecimiento |
| 17. ¿qué proteína puede contraer las plaquetas? | trombostenina |
| 18. hormonas que causan distintas reacciones vasculares | prostaglandinas |
| 19. quién hace que las células endoteliales vasculares, las células musculares vasculares lisas y fibroblastos crezcan | factor de crecimiento |
| 20. ¿ qué hay en la superficie de la membrana celular de las plaquetas? | una capa de glucoproteínas |
| 21. ¿qué hacen la capa de glucoproteína? | evita su adherencia al endotelio normal y provoca adherencia a las zonas dañadas y colágeno |
| 22. ¿cuánto es la semivida en la sangre de la plaqueta? | de 8 a 12 días |
| 23. ¿quién elimina más de la mitad de las plaquetas? | los macrófagos del bazo |
| ¿qué pasa con las plaquetas cuando se da la reparación de las brechas vasculares? | liberan múltiples factores activos y se vuelven pegajosas |
| ¿ a dónde se adhieren cuando están pegajosas? | colágeno en el tejido y a una proteína llamada FACTOR DE VON WILLEBRAND (vWF). |
| Las glucoproteínas de superficie plaquetaria se une al ........... en la matriz expuesta bajo el endotelio dañado | factor de von Willebrand |
| qué secretan las plaquetas en la reparación de las brechas vasculares | ADP y factor de activación de plaquetas (PAF) |
| ¿qué forman las enzimas de las plaquetas? | tromboxano A2 |
| ¿qué es el tromboxano? | vasoconstrictor que actua en las plaquetas cercanas para activarlas junto con el ADP y PAF |
| ¿qué se forma cuando la pared vascular dañada activa un mayor número de plaquetas? | tapón plaquetario |
| ¿qué hebras de unen firmemente a las plaquetas para construir un tapón inflexible? | hebras de fibrina |
| En una persona que tenga pocas plaquetas sanguíneas, aparecen puntos rojos o purpúricos en la piel. Cómo se denominan | PETEQUIAS |
| ¿Cuál es el tercer mecanismo de le hemostasia? | coágulo sanguíneo |
| ¿cuándo empieza a aparecer el cóagulo si el traumatismo de la pared vascular es mayor? | en 15 a 20 segundos |
| ¿cuándo empieza a aparecer el cóagulo si el traumatismo de la pared vascular es menor? | 1 a 2 minutos |
| Entre ........... minutos el coágulo se retrae, que cierra el vaso todavía más | 20 y 60 |
| Factores de coagulación en la sangre | Fibrinógeno - Factor I Protombina - Factor II Factor tisular - Factor III Calcio - Factor IV Factor V - Proacelerina, Ac - globulina |
| 1. sustancia que estimula la coagulación 2. sustancia que inhibe la coagulación | 1. procoagulantes 2. anticoagulantes |
| ¿Qué sustancia predomina en el torrente sanguíneo? | los anticoagulantes |
| Cuando se rompe un vaso, se activan los ............. y anulan a los ............. y así aparece el coágulo | procoagulantes - anticoagulantes |
| Quién actúa como enzima para convertir el fibrinógeno en fibras de fibrina | trombina |
| Se forma el ................ como resultado de la rotura de un vaso sanguíneo | activador de la protombina |
| Cuando hay cantidades suficientes de Ca (calcio iónico) qué hace el activador de protombina | convierte la protombina a trombina |
| en cuánto tiempo la trombina polimeriza las moléculas de fibrinógeno en fibras de fibrina | 10 a 15 segundos |
| 1. peso molecular de la protrombina 2. peso molecular de la trombina | 1. 68 700 Dan, en el plasma normal se presenta en una concentración aprox 15mg/dl 2. 33 700 Da |
| ¿dónde se forma continuamente la trombonina? | en el hígado |
| ¿qué necesita el hígado para la activación de la protrombina? | vitamina k |
| La existencia de una ............ o la falta de vitamina k que impiden la formación normal de protrombina puede reducir su concentración hasta in nivel tan bajo que provque una ............. | hepatopatía - tendencia al sangrado |
| peso molecular del fibrinógeno | 340000 Da |
| qué cantidad de fibrinógeno está en el plasma | 100 - 700 mg/dL |
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