6862875
Description
Mind Map by elisa ramos ceretti, updated more than 1 year ago
More
1_1_Mapa Ciclo celular y división de la célula
- Organelos
- Nucleo
- Transcripción
del ADN
- Gen
- Eucarionta: 1 sola proteina
- Locus
- Locus
- Procarionta: Mas de 1 proteina
- Operon
- Operon
- Eucarionta: 1 sola proteina
- SPLICING: Corte y Empalme
- Promotor
siempre va 5' a
3'
- Inr: Region de inicio
- Caja TATA: 8 pares de
bases (promotor basal)
- DEP
- Inr: Region de inicio
- Factores transcripciones: reconocen a
TATA
- Polimerazas:
- ARN pol I: TF1
:sinless de
ARNr-> Nucelolo
43
- ARN pol II: TFII->
Sintesis de ARNh->
ARNm
- ARN pol III: TFIII ->
Sintesis de ARNt
- ARN pol I: TF1
:sinless de
ARNr-> Nucelolo
43
- Enhancer: Acerca a los TF
para que la polimeraza actúe
- Potenciador: Secuencia
genetica que aumenta la taza
de transcripción
- Silenciador: Inhibe que un Gen se
pueda transcribir desde el inicio o en
la maduración
- Potenciador: Secuencia
genetica que aumenta la taza
de transcripción
- Polimerazas:
- Promotor
siempre va 5' a
3'
- Etapas
- Preinicio
- TFIID
- TBP
- 11 proteinas
- TFIIA
- TFIIB
- 11 proteinas
- TAF
- TBP
- TATA
- TFIIF:anclaje de Pol II
- TFIID
- Inicio
- Síntesis de 10 nucleotidos
- Factor TFII H
- Síntesis de 10 nucleotidos
- Elongación
- TFIIE
- Síntetizar la
elongacion con ayuda
de ATP 5'- 3'
- Síntetizar la
elongacion con ayuda
de ATP 5'- 3'
- TFIIE
- Terminación
- Secuencia de
terminación Pol
AAA en el 3'
- Secuencia de
terminación Pol
AAA en el 3'
- Preinicio
- Gen
- Replicación: Permite
al ADN duplicarse
- La doble hélice es desarrollada y cada hebra
hace de plantilla para la síntesis de la nueva
cadena
- ADN polimerasa
- añade nucleotidos complementarios de la cadena original
- Intervención de proteínas ARC
- Enzimas
- Topomerasa: Quita la tención
- Helicasa: Quita puedes de Hidrogeno (hidroliza)
- Exonucleasas: Reparación
- Ligasa: Une fragmentos de Okazaki
- Topomerasa: Quita la tención
- Proteinas
- SSB: Ayuda a que no se vuelva a unir el molde de ADN
- SSB: Ayuda a que no se vuelva a unir el molde de ADN
- Cebadores o primers
- Síntesis de enzima primasa
- Síntesis de enzima primasa
- Intervención de proteínas ARC
- añade nucleotidos complementarios de la cadena original
- ADN polimerasa
- La doble hélice es desarrollada y cada hebra
hace de plantilla para la síntesis de la nueva
cadena
- Transcripción
del ADN
- RER
- REL
- Síntesis de Lipidos
- Síntesis de Lipidos
- Membrana Célular
- Trasporte vesicular
- Exocitosis
- Exocitosis
- Trasporte vesicular
- Citoplasma
- Traducción
- Inicio
- Tripletes: ARNm
- Codifica para a.a
- Se une al ARNm en el codon
de inicio AUG (coloca
marcador de lectura)
- IF2: Se une al GTP para
unir el primer ARNt
- IF3: Previene que se una
la 50s prematura y facilita
la union de a.a ARNt
- IF1: Facilita la
union de 30s y
previene una
union errónea
del a.a ARNt
- IF2: Se une al GTP para
unir el primer ARNt
- Se une al ARNm en el codon
de inicio AUG (coloca
marcador de lectura)
- Codifica para a.a
- Tripletes: ARNm
- Elongación
- El aminoacil ARNt entra y
sede A porintervencion del
factos EF- TU
- Liberación del ribosomadel
complejo EF-TU-GDP
mediada por el factor de
elongación EF-TS.
- Transferencia de la cadena
peptidica del peptidil- ARNt que
está en la sede P al aminoacil
ARNt
- Canalizada por peptidil
transferasa
- Intervención de EF-G activado por
la hidrólisis de GTP
- Intervención de EF-G activado por
la hidrólisis de GTP
- Canalizada por peptidil
transferasa
- Transferencia de la cadena
peptidica del peptidil- ARNt que
está en la sede P al aminoacil
ARNt
- Liberación del ribosomadel
complejo EF-TU-GDP
mediada por el factor de
elongación EF-TS.
- El aminoacil ARNt entra y
sede A porintervencion del
factos EF- TU
- Terminación
- Triples de terminación
- UAA
UAG
UGA
- Factores proteicos de
terminación
- RF1
RF2
RF3
- Se lleva a cabo
mediante la
hidrólisis de GTP
- Se lleva a cabo
mediante la
hidrólisis de GTP
- RF1
RF2
RF3
- UAA
UAG
UGA
- Modificaciones Postraduccionales:
Cambiso en proteinas para que realicen
una función
- Proteinas Chapetonas:
Activación de las
modificaciones y Plegamiento
de otras proteínas recién
sintetizadas
- Colageno:
Estructura
- CH3-metilo :
Union a un Gen
- OH (hidróxilo)
- Acetilo
- Carboxilo
- Amino
- Se adicionan a una proteina para
formar una estructura
tridimensional
- Se adicionan a una proteina para
formar una estructura
tridimensional
- Colageno:
Estructura
- Enzima
- Hidroxilasa
- Pone grupos OH
- Pone grupos OH
- Fosforilacion
- Activación e
Inactivación de
enzimas
- Activación e
Inactivación de
enzimas
- Hidroxilasa
- Proteinas Chapetonas:
Activación de las
modificaciones y Plegamiento
de otras proteínas recién
sintetizadas
- Triples de terminación
- Inicio
- Traducción
- Ribosomas:Síntesis
de Proteinas
- Mitocondria: Síntesis de ATP y Respiración celular
- Aparato de Golgi
- Empaquetamiento y
almacenamiento de
proteínas
- Empaquetamiento y
almacenamiento de
proteínas
- Peroxisoma
- Degrada radicales
libres tóxicos
- Degrada radicales
libres tóxicos
- Lisosoma
- Fagocita y degrada lo que
ingresa a la célula
- Endocitosis
- Endocitosis
- Fagocita y degrada lo que
ingresa a la célula
- Nucleo
- Interfase
- Fase G1: Crecimiento y síntesis
de ADN (duración 13 hrs)
- Punto de control
- Punto de control
- Fase S: Replicación del
ADN (duración 6 hrs)
- Fase G2: Síntesis de
proteinas (duración 4
hrs)
- Mitosis: Células
somáticas (duración 1
hora) Genera 2 células
diploides
- Profase: formación de
complejos proteicos
(cinetocoros) y el huso
mitotico
- Prometafase:
Desaparece envolturas
nucleares
- Metafase: Formación de
la placa ecuatorial
- Anafase: Separación de
cromatinas hermanas en
dirección a los polos
opuestos
- Telofase: Desaparecen
los microtubulos y se
forman las envolturas
nucleares
- Citocinesis:Separación
física del citoplasma
- Estrangulación en
Células animales
- Tabicacion en
Células
vegetales
- Estrangulación en
Células animales
- Profase: formación de
complejos proteicos
(cinetocoros) y el huso
mitotico
- Meiosis: Gametos Genera 4
células haploides
- Meiosis Tipo 1
- Profase 1: fase mas
larga, Intercambio
de material genetico
- Leptoteno:
Condensación de
cromosomas
- Cigoteno:Apareamiento
de cromosomas
homólogos
- Paquiteno: Crosover
(recombinación genetica)
- Diasinesis: Desaparición
del bucle y membrana
celular, formación de
tétradas
- Diploteno: Separación de
cromosomas homólogos
- Leptoteno:
Condensación de
cromosomas
- Metafase 1
Anafase 1
- Telofase 1: Cada
célula hija tiene
23 cromosomas
el contenido es
diploide
- Profase 1: fase mas
larga, Intercambio
de material genetico
- Meiosis tipo 2: No
hay etapa S (no
hay duplicación del
ADN)
- Profase 2: Fase corta,
rompimiento de
membrana nuclear y
formación de huso
mitotico
- Metafase 2
Anafase 2
- Telofase 2: Formación
de membrana nuclear,
comienza citosinesis =
4 células hijas
haploides
- Profase 2: Fase corta,
rompimiento de
membrana nuclear y
formación de huso
mitotico
- Meiosis Tipo 1
- Fase G1: Crecimiento y síntesis
de ADN (duración 13 hrs)
- Reguladores del ciclo
Célular
- Sensores:
Complejos
multiproteicos
que detectan al
ADN dañado
- ATM: mediador de
respuesta a roturas de
cadenas de ADN
- Proteina RB: Detección
de tumores de la fase
G1
- P53: Superiora
de tumores
- P21
- P21
- Fosfatasa CDC25C:
Elimina
fosforilación
inhibitoria de CDC1
- ART: Interciene en la
respuesta al daño inducido
por radiación UV
- ATM: mediador de
respuesta a roturas de
cadenas de ADN
- Ciclinas
- Ciclina E
- Regula Fase S y
fase G2, Se unen
con CDC2
- Regula Fase S y
fase G2, Se unen
con CDC2
- Cíclina A
- Regulan la
fase Mitotica
- Regulan la
fase Mitotica
- Ciclina B: Se
une con CDC1
- Cíclinas D: Regulan la
fase G1, se unen con
CDC4 y CDC6
- D1
- D2
- D3
- D1
- Ciclina E
- Sensores:
Complejos
multiproteicos
que detectan al
ADN dañado
Want to create your own Mind Maps for free with GoConqr? Learn more.