Question 1
Question
Нюрнбергский трибунал постановил:
Answer
-
в 1936 г
-
в 1946 г
-
в 1956 г
-
в 1966 г
-
в 1976 г
Question 2
Question
Хельсинкская декларация была принята в этом году:
Question 3
Question
Когда была принята Конвенция о правах человека и биомедицине:
Answer
-
Париж, 1999.
-
Хельсинки, 1964.
-
Овьедо, 1997.
-
Нюрнберг, 1946.
-
Бухарест, 1996.
Question 4
Question
Хельсинкская декларация вводит несколько видов исследований, таких как:
Answer
-
Автоэксперименты, тайные исследования, исследования уязвимых и
терапевтических или нететических групп.
-
Автоэксперименты, полевые исследования, неклинические и терапевтические или
нетеатеатеаные исследования.
-
Параэксперименты, антропологические исследования, параклиологические и
терапевтические или нететические исследования.
-
Автоэксперименты, — лабораторные исследования, клинические и
терапевтические или нетерапевтические исследование
-
Мультиэксперименты, больничные — исследования, — социологические и
терапевтические или нетемерные исследования.
Question 5
Question
Хельсинкская декларация обязывает:
Answer
-
Исследованиям над человеком предшествуют исследования на животных, и
они считаются законными только в том случае, если их цели превосходят любые
риски.
-
Исследованиям над человекомдолжны быть прямыми, без исследований на
животных и считаться законными только в том случае, если их цели превосходят любые риски.
-
Исследованиям над человекомпредшествуют исследования на животных, и они
считаются законными только в том случае, если их цели уступают каким-либо рискам.
-
Исследованиям над человеком предшествуют исследования на предметы человека, и они считаются законными только в том случае, если их цели превосходят любые риски.
-
Исследованиям над человекомдолжны быть прямо пропорциональны
исследованиям на животных, обеспечивая право животных, и считаться законными только в том случае, если их цели превосходят любые риски для животных.
Question 6
Question
Особое значение для эволюции биомедицинских исследований в контексте
биоэтики имеет:
Answer
-
Конвенция Совета Европы и Европейского союза о защите прав человека и
достоинства человека о применении биологии и медицины, принятая в Париже (Франция) 4 апреля 1990 года.
-
Конвенция Совета Европы и Европейского союза о защите прав человека и
достоинства человека о применении биологии и медицины, принятая в Бухаресте
(Румыния) 4 апреля 1987 года.
-
Конвенция Совета Европы и Европейского союза о защите прав человека и
достоинства человека о применении биологии и медицинь, принятая в Овьедо
(Испания) 4 апреля 1997 года.
-
Конвенция Совета Европы и Европейского союза о защите прав человека и
достоинства человека о применении биологии и медицины, принятая в Москве (Россия) 4
апреля 1979 года. Конвенция Совета Европы и Европейского союза о защите прав человека и достоинства человека о применении биологии и медицины, принятая в Киеве (Украина) 4 апреля 1999 года.
Question 7
Question
Клинические испытания определяются как:
Answer
-
Любое исследование животных, чтобы обнаружить или подтвердить клинические,
фармакологические и / или другие фармакодинамические эффекты одного или нескольких лекарственных препаратов для человека.
-
Любое исследование, проведенное на людях для удовлетворения клинического,
фармакологического и/ или других фармакодинамических эффектов одного или несколько лекарственных препаратов.
-
Бесчеловечный нацистский эксперимент на людях с свершом или подтверждением
клинического, фармакологического и/или другого фармакодинамического воздействия одного или несколько исследовательских лекарственных препаратов.
-
Любое исследование, проведенное на человека, чтобы обнаружить или подтвердить клинические, фармакологические и / или другие фармакодинамические эффекты
одного или несколько исследованых лекарственных препаратов.
-
Любой диагноз, сделанный на человека, чтобы обнаружить или подтвердить
патологические и фармакологические эффекты.
Question 8
Question
Кто является субъектом в клинических исследований:
Answer
-
Юрист, отвечающий за проведение клинических испытаний в центре клинических
исследований.
-
Биоэтики, отвечающий за проведение клинических испытаний в центре клинических
исследований.
-
Социолог, отвечающий за проведение клинических испытаний в центре
клинических исследований.
-
Антрополог, отвечающий за проведение клинических испытаний в центре
клинических исследований.
-
Врач, отвечающий за проведение клинических испытаний в центре
клинических исследований.
Question 9
Question
В клиническом исследовании, исследователь представляет:
Answer
-
Юрист, ответственный за проведение клинического исследования в центре клинических исследований.
-
Специалист по биоэтике, ответственный за проведение клинического исследования в центре клинических исследований.
-
Социолог, ответственный за проведение клинического исследования в центре
клинических исследований.
-
Антрополог, ответственный за проведение клинического исследования в центре
клинических исследований.
-
Врач, ответственный за проведение клинического исследования в центре
клинических исследований.
Question 10
Question
Спонсором в клинических испытаниях могут быть:
Answer
-
Лицо с умственными недостатками, ответственное за инициирование, руководство
(управление) и/или финансирование клинических испытаний.
-
Учреждение с коммерческими интересами, ответственное за инициирование,
руководство (управление) и/или финансирование исследования рынка.
-
Лицо, учреждение или организация, ответственные за инициирование,
руководство (управление) и/или финансирование клинических испытаний.
-
Антропологическая организация, ответственная за инициирование, руководство
(управление) и/или финансирование полевых исследований.
-
Территориальная ассоциация, ответственная за инициирование, руководство
(управление) и/или финансирование сравнительного исследования.
Question 11
Question
Мониторинг клинических испытаний это:
Answer
-
Деятельность по мониторингу эволюции медицинских технологий, деятельность,
которая гарантирует, что они направлены и сообщили в соответствии с экономическими интересами спонсора.
-
Деятельность по мониторингу эволюции полевых исследований.
-
Деятельность по мониторингу эволюции клинических испытаний и обеспечению
того, чтобы они проводились, регистрируются в соответствии с протоколом, со
стандартизированными оперативными процедурами, Правилами надлежащей
практики в клинических исследованиях и в правовом поле.
-
Деятельность по надзору за причинами застоя клинических испытаний, деятельность, которая не гарантирует, что она направлена, записана и сообщена в соответствии с субъективными интересами спонсора.
-
Неправительственная деятельность по клиническим испытаниям и обеспечение того, чтобы она направлялась, записывалась и сообщалась в соответствии с социальными привычками.
Question 12
Question
Протокол исследования означает:
Answer
-
Деятельность, описывающая цель проекта по проведению исследования, методологию, статистические соображения и способ его организации.
-
Набор привычек, описывающих цель (цели) проекта по проведению исследования,
методологию, статистические соображения и способ его организации.
-
Документ, описывающий цель проекта для проведения исследования,
методологию, статистические соображения и способ его проведения.
-
Учреждение, описывающее цель проекта по проведению исследования, его методологию, статистические соображения и способы его организации.
-
Информационная группа, описывающая цель проекта для проведения исследования, его методологии, статистических соображений и организации.
Question 13
Question
Термин "протокол" в биомедицинских исследованиях относится к:
Answer
-
Процесс постановки диагноза, последовательные версии процедуры, а также
существующие поправки в лечении.
-
Процесс лечения, к последовательным версиям процедуры, а также к
существующим в ней поправкам.
-
Процесс расследования, последовательные версии процедуры, а также
принудительные поправки.
-
Процесс судебного преследования, к последовательным версиям процедуры, а
также к поправкам, существующим в расследовании.
-
Процесс проведения эксперимента, к последовательным версиям процедуры, а
также к поправкам, существующим в расследовании.
Question 14
Question
Клинические испытания традиционно делятся на:
Answer
-
Четыре фазы
-
Одна фаза
-
Пять этапов
-
Без них
-
Три фазы
Question 15
Question
"Терапевтические" эксперименты: составляют:
Answer
-
Процесс судебного преследования, к последовательным версиям процедуры, а также к поправкам, существующим в расследовании.
-
Документ, описывающий цель проекта для проведения исследования, методологию, статистические соображения и способ его проведения.
-
Тест на человека, лечение, диагностический или профилактический процесс,
который может непосредственно влиять на здоровье этого человека и в то же время позволяет обогащение знаний.
-
Деятельность по мониторингу эволюции клинических испытаний и обеспечению того,
чтобы они проводились, регистрируются и регистрируются в соответствии с протоколом, со стандартизированными оперативными процедурами, Правилами надлежащей практики в клинических исследованиях и правовыми нормами на местах.
-
Любое исследование, проведенное на человека субъектов, чтобы обнаружить или
подтвердить клинические, фармакологические и / или другие фармакодинамические эффекты одного или несколько лекарственных препаратов.
Question 16
Question
Для восстановления доверия общества к науке необходимо:
Answer
-
Общественное мнение должно быть дезинформировано, а деятельность науки не
имела согласия общества.
-
Общества чтобы быть информированным, и чтобы деятельность
науки имела согласие общества.
-
Ограничить доступ общественности к научным результатам.
-
Представлять обществу только успехи, а неудачи скрыты.
-
Проинформировать только научное сообщество.
Question 17
Question
С ХГХ-го века медицинские исследования проводились в основном на:
Answer
-
Пациенты частных больниц, пациенты домов престарелых и заключенные в тюрьмах.
-
Только на заключенных в тюрьмах.
-
Только пациенты в домах престарелых.
-
Пациенты государственных больниц, пациенты домов престарелых и заключенные
в тюрьмах.
-
Только на пациентов с психическими и физическими недостатками
Question 18
Question
Исследования в отношении заключенных и задержанных принимаются в
условиях, которые:
Answer
-
Это может принести медицинское преимущество группе лиц, на которых
проводится исследование.
-
Когда это удовлетворяет любопытство ученого.
-
Когда исследования включают в себя медицинские риски для свободных граждан.
-
Это может принести медицинский риск для группы лиц, на которых исследования происходят.
-
Это может принести коммерческую выгоду группе исследователей.
Question 19
Question
Эксперимент на человеческих эмбрионах оправдан только в том случае, если:
Answer
-
Эксперименты на животных или других клеточных культурах невозможны.
-
Это не приносит прибыли.
-
Удовлетворяет любопытство ученых.
-
Исследование проводится в политических интересах.
-
Отстаивать интересы группы заинтересованных сторон.
Question 20
Question
Выделите этические условия в биомедицинских исследованиях:
Answer
-
Экономические требования, благоприятная ставка риска, информированное
соглашение, конфиденциальность, компенсация за ущерб, экспертиза комитета по
этике/биоэтике исследований.
-
Требование о ценности, выборочный набор предметов для проведения
исследований, информированное согласие, конфиденциальность, компенсация за ущерб без экспертизы комитета по этике исследованийбиоэтике.
-
Требование о ценности, благоприятная ставка риска и выгоды, справедливое
принуждение субъектов, раскрытие персональных данных субъектов, экспертиза комитета по этике исследований/биоэтике не являются приоритетом.
-
Требование ценности, благоприятное соотношение риска и пользы,
справедливый набор субъектов исследования, информированное согласие,
конфиденциальность, компенсация ущерба, экспертиза комитета по этике/ биоэтике.
-
Преобладают требования о стоимости, коммерческая выгода, несправедливый набор
предметов для проведения исследований, отсутствие информированного согласия,
конфиденциальность, компенсация за ущерб, экспертиза комитета по этике
исследований/биоэтике.
Question 21
Question
В биомедицинских исследованиях требование ценности включает в себя:
Answer
-
Не поощрять исследовательские проекты, результаты которых приносят
социальную и научную пользу.
-
Осуществлять и поошрять исследовательские проекты, результат которых
приносит социальную и научную пользу.
-
Содействие научно-исследовательских проектов, результаты которых приносят
экономическую выгоду.
-
Поощрять исследовательские проекты, результаты которых приносят пользу только
небольшим группам, как правило, богатым людям.
-
Осуществлять исследовательские проекты, результаты которых научно
неопределенны.
Question 22
Question
Риск биомедицинских исследований включает в себя:
Answer
-
Вероятность и масштабы ущерба участникам исследования.
-
Вероятность и масштабы преимуществ для участников исследования.
-
Вероятность и величина прибыли исследовательской группы.
-
Вероятность и величина заработка участников исследования.
-
Вероятность и масштабы профессиональных достижений для участников
исследования.
Question 23
Question
В исследовании можно определить четыре категории рисков, определить их:
Answer
-
Знакомые, психологические, социальные и экономические риски.
-
Физические, внутренние, социальные и экономические риски.
-
Физические, психологические, юридические и экономические риски.
-
Физические, психологические, социальные и экономические риски.
-
Физические, договорные, социальные и экономические риски.
Question 24
Question
Набор субъектов исследования должен осуществляться:
Answer
-
В соответствии с этическим принципом справедливого распределения рисков и выгод.
-
В соответствии с этическим принципом удобного распределения рисков и выгод для
исследователей.
-
В соответствии с этическим принципом справедливого распределения рисков и
выгод.
-
В соответствии с этическим принципом участия в прибылях.
-
В соответствии с этическим принципом избирательного распределения рисков и выгод.
Question 25
Question
Уязвимые люди в исследованиях характеризуются:
Answer
-
Люди, которые имеют возможность дать согласие на исследования.
-
Люди со свободой согласия на исследования, но они еще думают.
-
Люди, которые имеют возможность дать согласие на исследования, но ожидают
вознаграждения
-
Люди, которые имеют возможность дать согласие на исследования, но не хотят.
-
Лица с ограниченными возможностями свободой.
Question 26
Question
Принцип уязвимости требует дополнительной защиты социально уязвимых слоев
общества, таких, как:
Answer
-
Женщины, дети, инвалиды, психически больные и т.д.
-
Мужчины, юристы, строители и т.д.
-
Дети, водители длинных маршрутов, женщины и т.д.
-
Инвалиды, мужчины, экономисты и т.д.
-
Психически больные, водители с высоким весом и т.д.