Биоэтика 146-171

Description

Medicine Биоэтика Quiz on Биоэтика 146-171, created by Alina Kavalji on 27/05/2024.
Alina Kavalji
Quiz by Alina Kavalji, updated 4 months ago
Alina Kavalji
Created by Alina Kavalji over 1 year ago
331
0

Resource summary

Question 1

Question
Нюрнбергский трибунал постановил:
Answer
  • в 1936 г
  • в 1946 г
  • в 1956 г
  • в 1966 г
  • в 1976 г

Question 2

Question
Хельсинкская декларация была принята в этом году:
Answer
  • 1946
  • 1964
  • 1956
  • 1974
  • 1984

Question 3

Question
Когда была принята Конвенция о правах человека и биомедицине:
Answer
  • Париж, 1999.
  • Хельсинки, 1964.
  • Овьедо, 1997.
  • Нюрнберг, 1946.
  • Бухарест, 1996.

Question 4

Question
Хельсинкская декларация вводит несколько видов исследований, таких как:
Answer
  • Автоэксперименты, тайные исследования, исследования уязвимых и терапевтических или нететических групп.
  • Автоэксперименты, полевые исследования, неклинические и терапевтические или нетеатеатеаные исследования.
  • Параэксперименты, антропологические исследования, параклиологические и терапевтические или нететические исследования.
  • Автоэксперименты, — лабораторные исследования, клинические и терапевтические или нетерапевтические исследование
  • Мультиэксперименты, больничные — исследования, — социологические и терапевтические или нетемерные исследования.

Question 5

Question
Хельсинкская декларация обязывает:
Answer
  • Исследованиям над человеком предшествуют исследования на животных, и они считаются законными только в том случае, если их цели превосходят любые риски.
  • Исследованиям над человекомдолжны быть прямыми, без исследований на животных и считаться законными только в том случае, если их цели превосходят любые риски.
  • Исследованиям над человекомпредшествуют исследования на животных, и они считаются законными только в том случае, если их цели уступают каким-либо рискам.
  • Исследованиям над человеком предшествуют исследования на предметы человека, и они считаются законными только в том случае, если их цели превосходят любые риски.
  • Исследованиям над человекомдолжны быть прямо пропорциональны исследованиям на животных, обеспечивая право животных, и считаться законными только в том случае, если их цели превосходят любые риски для животных.

Question 6

Question
Особое значение для эволюции биомедицинских исследований в контексте биоэтики имеет:
Answer
  • Конвенция Совета Европы и Европейского союза о защите прав человека и достоинства человека о применении биологии и медицины, принятая в Париже (Франция) 4 апреля 1990 года.
  • Конвенция Совета Европы и Европейского союза о защите прав человека и достоинства человека о применении биологии и медицины, принятая в Бухаресте (Румыния) 4 апреля 1987 года.
  • Конвенция Совета Европы и Европейского союза о защите прав человека и достоинства человека о применении биологии и медицинь, принятая в Овьедо (Испания) 4 апреля 1997 года.
  • Конвенция Совета Европы и Европейского союза о защите прав человека и достоинства человека о применении биологии и медицины, принятая в Москве (Россия) 4 апреля 1979 года. Конвенция Совета Европы и Европейского союза о защите прав человека и достоинства человека о применении биологии и медицины, принятая в Киеве (Украина) 4 апреля 1999 года.

Question 7

Question
Клинические испытания определяются как:
Answer
  • Любое исследование животных, чтобы обнаружить или подтвердить клинические, фармакологические и / или другие фармакодинамические эффекты одного или нескольких лекарственных препаратов для человека.
  • Любое исследование, проведенное на людях для удовлетворения клинического, фармакологического и/ или других фармакодинамических эффектов одного или несколько лекарственных препаратов.
  • Бесчеловечный нацистский эксперимент на людях с свершом или подтверждением клинического, фармакологического и/или другого фармакодинамического воздействия одного или несколько исследовательских лекарственных препаратов.
  • Любое исследование, проведенное на человека, чтобы обнаружить или подтвердить клинические, фармакологические и / или другие фармакодинамические эффекты одного или несколько исследованых лекарственных препаратов.
  • Любой диагноз, сделанный на человека, чтобы обнаружить или подтвердить патологические и фармакологические эффекты.

Question 8

Question
Кто является субъектом в клинических исследований:
Answer
  • Юрист, отвечающий за проведение клинических испытаний в центре клинических исследований.
  • Биоэтики, отвечающий за проведение клинических испытаний в центре клинических исследований.
  • Социолог, отвечающий за проведение клинических испытаний в центре клинических исследований.
  • Антрополог, отвечающий за проведение клинических испытаний в центре клинических исследований.
  • Врач, отвечающий за проведение клинических испытаний в центре клинических исследований.

Question 9

Question
В клиническом исследовании, исследователь представляет:
Answer
  • Юрист, ответственный за проведение клинического исследования в центре клинических исследований.
  • Специалист по биоэтике, ответственный за проведение клинического исследования в центре клинических исследований.
  • Социолог, ответственный за проведение клинического исследования в центре клинических исследований.
  • Антрополог, ответственный за проведение клинического исследования в центре клинических исследований.
  • Врач, ответственный за проведение клинического исследования в центре клинических исследований.

Question 10

Question
Спонсором в клинических испытаниях могут быть:
Answer
  • Лицо с умственными недостатками, ответственное за инициирование, руководство (управление) и/или финансирование клинических испытаний.
  • Учреждение с коммерческими интересами, ответственное за инициирование, руководство (управление) и/или финансирование исследования рынка.
  • Лицо, учреждение или организация, ответственные за инициирование, руководство (управление) и/или финансирование клинических испытаний.
  • Антропологическая организация, ответственная за инициирование, руководство (управление) и/или финансирование полевых исследований.
  • Территориальная ассоциация, ответственная за инициирование, руководство (управление) и/или финансирование сравнительного исследования.

Question 11

Question
Мониторинг клинических испытаний это:
Answer
  • Деятельность по мониторингу эволюции медицинских технологий, деятельность, которая гарантирует, что они направлены и сообщили в соответствии с экономическими интересами спонсора.
  • Деятельность по мониторингу эволюции полевых исследований.
  • Деятельность по мониторингу эволюции клинических испытаний и обеспечению того, чтобы они проводились, регистрируются в соответствии с протоколом, со стандартизированными оперативными процедурами, Правилами надлежащей практики в клинических исследованиях и в правовом поле.
  • Деятельность по надзору за причинами застоя клинических испытаний, деятельность, которая не гарантирует, что она направлена, записана и сообщена в соответствии с субъективными интересами спонсора.
  • Неправительственная деятельность по клиническим испытаниям и обеспечение того, чтобы она направлялась, записывалась и сообщалась в соответствии с социальными привычками.

Question 12

Question
Протокол исследования означает:
Answer
  • Деятельность, описывающая цель проекта по проведению исследования, методологию, статистические соображения и способ его организации.
  • Набор привычек, описывающих цель (цели) проекта по проведению исследования, методологию, статистические соображения и способ его организации.
  • Документ, описывающий цель проекта для проведения исследования, методологию, статистические соображения и способ его проведения.
  • Учреждение, описывающее цель проекта по проведению исследования, его методологию, статистические соображения и способы его организации.
  • Информационная группа, описывающая цель проекта для проведения исследования, его методологии, статистических соображений и организации.

Question 13

Question
Термин "протокол" в биомедицинских исследованиях относится к:
Answer
  • Процесс постановки диагноза, последовательные версии процедуры, а также существующие поправки в лечении.
  • Процесс лечения, к последовательным версиям процедуры, а также к существующим в ней поправкам.
  • Процесс расследования, последовательные версии процедуры, а также принудительные поправки.
  • Процесс судебного преследования, к последовательным версиям процедуры, а также к поправкам, существующим в расследовании.
  • Процесс проведения эксперимента, к последовательным версиям процедуры, а также к поправкам, существующим в расследовании.

Question 14

Question
Клинические испытания традиционно делятся на:
Answer
  • Четыре фазы
  • Одна фаза
  • Пять этапов
  • Без них
  • Три фазы

Question 15

Question
"Терапевтические" эксперименты: составляют:
Answer
  • Процесс судебного преследования, к последовательным версиям процедуры, а также к поправкам, существующим в расследовании.
  • Документ, описывающий цель проекта для проведения исследования, методологию, статистические соображения и способ его проведения.
  • Тест на человека, лечение, диагностический или профилактический процесс, который может непосредственно влиять на здоровье этого человека и в то же время позволяет обогащение знаний.
  • Деятельность по мониторингу эволюции клинических испытаний и обеспечению того, чтобы они проводились, регистрируются и регистрируются в соответствии с протоколом, со стандартизированными оперативными процедурами, Правилами надлежащей практики в клинических исследованиях и правовыми нормами на местах.
  • Любое исследование, проведенное на человека субъектов, чтобы обнаружить или подтвердить клинические, фармакологические и / или другие фармакодинамические эффекты одного или несколько лекарственных препаратов.

Question 16

Question
Для восстановления доверия общества к науке необходимо:
Answer
  • Общественное мнение должно быть дезинформировано, а деятельность науки не имела согласия общества.
  • Общества чтобы быть информированным, и чтобы деятельность науки имела согласие общества.
  • Ограничить доступ общественности к научным результатам.
  • Представлять обществу только успехи, а неудачи скрыты.
  • Проинформировать только научное сообщество.

Question 17

Question
С ХГХ-го века медицинские исследования проводились в основном на:
Answer
  • Пациенты частных больниц, пациенты домов престарелых и заключенные в тюрьмах.
  • Только на заключенных в тюрьмах.
  • Только пациенты в домах престарелых.
  • Пациенты государственных больниц, пациенты домов престарелых и заключенные в тюрьмах.
  • Только на пациентов с психическими и физическими недостатками

Question 18

Question
Исследования в отношении заключенных и задержанных принимаются в условиях, которые:
Answer
  • Это может принести медицинское преимущество группе лиц, на которых проводится исследование.
  • Когда это удовлетворяет любопытство ученого.
  • Когда исследования включают в себя медицинские риски для свободных граждан.
  • Это может принести медицинский риск для группы лиц, на которых исследования происходят.
  • Это может принести коммерческую выгоду группе исследователей.

Question 19

Question
Эксперимент на человеческих эмбрионах оправдан только в том случае, если:
Answer
  • Эксперименты на животных или других клеточных культурах невозможны.
  • Это не приносит прибыли.
  • Удовлетворяет любопытство ученых.
  • Исследование проводится в политических интересах.
  • Отстаивать интересы группы заинтересованных сторон.

Question 20

Question
Выделите этические условия в биомедицинских исследованиях:
Answer
  • Экономические требования, благоприятная ставка риска, информированное соглашение, конфиденциальность, компенсация за ущерб, экспертиза комитета по этике/биоэтике исследований.
  • Требование о ценности, выборочный набор предметов для проведения исследований, информированное согласие, конфиденциальность, компенсация за ущерб без экспертизы комитета по этике исследованийбиоэтике.
  • Требование о ценности, благоприятная ставка риска и выгоды, справедливое принуждение субъектов, раскрытие персональных данных субъектов, экспертиза комитета по этике исследований/биоэтике не являются приоритетом.
  • Требование ценности, благоприятное соотношение риска и пользы, справедливый набор субъектов исследования, информированное согласие, конфиденциальность, компенсация ущерба, экспертиза комитета по этике/ биоэтике.
  • Преобладают требования о стоимости, коммерческая выгода, несправедливый набор предметов для проведения исследований, отсутствие информированного согласия, конфиденциальность, компенсация за ущерб, экспертиза комитета по этике исследований/биоэтике.

Question 21

Question
В биомедицинских исследованиях требование ценности включает в себя:
Answer
  • Не поощрять исследовательские проекты, результаты которых приносят социальную и научную пользу.
  • Осуществлять и поошрять исследовательские проекты, результат которых приносит социальную и научную пользу.
  • Содействие научно-исследовательских проектов, результаты которых приносят экономическую выгоду.
  • Поощрять исследовательские проекты, результаты которых приносят пользу только небольшим группам, как правило, богатым людям.
  • Осуществлять исследовательские проекты, результаты которых научно неопределенны.

Question 22

Question
Риск биомедицинских исследований включает в себя:
Answer
  • Вероятность и масштабы ущерба участникам исследования.
  • Вероятность и масштабы преимуществ для участников исследования.
  • Вероятность и величина прибыли исследовательской группы.
  • Вероятность и величина заработка участников исследования.
  • Вероятность и масштабы профессиональных достижений для участников исследования.

Question 23

Question
В исследовании можно определить четыре категории рисков, определить их:
Answer
  • Знакомые, психологические, социальные и экономические риски.
  • Физические, внутренние, социальные и экономические риски.
  • Физические, психологические, юридические и экономические риски.
  • Физические, психологические, социальные и экономические риски.
  • Физические, договорные, социальные и экономические риски.

Question 24

Question
Набор субъектов исследования должен осуществляться:
Answer
  • В соответствии с этическим принципом справедливого распределения рисков и выгод.
  • В соответствии с этическим принципом удобного распределения рисков и выгод для исследователей.
  • В соответствии с этическим принципом справедливого распределения рисков и выгод.
  • В соответствии с этическим принципом участия в прибылях.
  • В соответствии с этическим принципом избирательного распределения рисков и выгод.

Question 25

Question
Уязвимые люди в исследованиях характеризуются:
Answer
  • Люди, которые имеют возможность дать согласие на исследования.
  • Люди со свободой согласия на исследования, но они еще думают.
  • Люди, которые имеют возможность дать согласие на исследования, но ожидают вознаграждения
  • Люди, которые имеют возможность дать согласие на исследования, но не хотят.
  • Лица с ограниченными возможностями свободой.

Question 26

Question
Принцип уязвимости требует дополнительной защиты социально уязвимых слоев общества, таких, как:
Answer
  • Женщины, дети, инвалиды, психически больные и т.д.
  • Мужчины, юристы, строители и т.д.
  • Дети, водители длинных маршрутов, женщины и т.д.
  • Инвалиды, мужчины, экономисты и т.д.
  • Психически больные, водители с высоким весом и т.д.
Show full summary Hide full summary

Similar