Copy and Edit

генетика 9

Description

Quiz on генетика 9, created by med pro on 11/06/2024.
med pro
Quiz by med pro, updated more than 1 year ago
med pro
Created by med pro over 1 year ago
321
0
0

Resource summary

Question 1

Question
432. 10СМ Для генных мутаций характерно:
Answer
  • a) Проявляются анормальными признаками
  • b) Могут быть доминантными или рецессивными
  • c) Возникают в диплоидных и гаплоидных клетках
  • d) Одновременно нарушают структуру всех генов генома
  • e) Не видны в световом микроскопе

Question 2

Question
437. 10СМ Генные мутации:
Answer
  • a) Передаются по наследству
  • b) Примером может служить синдром Дауна
  • c) Примерами могут быть альбинизм и гемофилия
  • d) Встречаются в соматических и генеративных клетках
  • e) Образуются только под влиянием мутагенных факторов

Question 3

Question
455. 10CS У кого из родителей и на каком этапе произошло нерасхождение по половым хромосомам в случае, если: мама - Xg (a-), пaпа - Xg (a+), ребенок - 47,XXY, Xg(a+)?
Answer
  • a) В мейозе I у отца или в митозе зиготы
  • b) В мейозе I у матери или в митозе зиготы
  • c) В мейозе I у отца
  • d) В мейозе II у отца
  • e) В мейозе I у матери

Question 4

Question
456. 10CS У кого из родителей и на каком этапе произошло нерасхождение по половым хромосомам в случае, если: мама - Xg (a-), пaпа - Xg (a+), ребенок - 47,XXY, Xg(a-)?
Answer
  • a) В мейозе I у матери
  • b) В мейозе I у отца
  • c) В мейозе II у матери или отца
  • d) Во время деления зиготы
  • e) Все ответы являются неправильными

Question 5

Question
457. 10CS У кого из родителей и на каком этапе произошло нерасхождение по половым хромосомам в случае, если: мама - Xg (a-), пaпа - Xg (a+), ребенок - 45,XO, Xg(a-)?
Answer
  • a) В мейозе I у матери
  • b) В мейозе I у отца
  • c) В мейозе I или II у матери
  • d) В мейозе I или II у отца
  • e) Невозможно определить

Question 6

Question
513. 10СМ Какие из нижеперечисленных феноменов могут вызвать отклонения от менделевского наследования?
Answer
  • a) Неполная пенетрантность
  • b) Экспрессивность
  • c) Комплементарность
  • d) Полная пенетрантность
  • e) Родственные браки

Question 7

Question
523. 10СМ Изменения экспрессии доминантных аутосомных генов определяется:
Answer
  • a) Дозированным действием аллеля
  • b) Генетической конституцией индивида
  • c) Влиянием факторов внешней среды
  • d) Мутацией митохондриальных генов
  • e) Динамической мутацией, вызывающей нестабильное состояние гена

Question 8

Question
525. 10СМ Пенетрантность:
Answer
  • a) Это частота проявления в фенотипе аутосомно-рецессивного гена
  • b) Это частота проявления в фенотипе Х сцепленного гена
  • c) Это частота проявления в фенотипе аутосомно-доминантного гена
  • d) Может быть полной и неполной
  • e) Это максимальные варианты фенотипического проявления гена

Question 9

Question
527. 10СМ Моногенное наследование:
Answer
  • a) Подчиняется законам Г. Менделя
  • b) Может быть доминантным или рецессивным
  • e) Встречается у человека
  • c) Относится только к количественным признакам
  • d) Может быть мультифакториальным

Question 10

Question
528. 10СМ Отметьте генетические болезни с гоносомальным рецессивным типом наследования:
Answer
  • a) Миопатия Дюшенна
  • b) Гемофилия
  • e) Гемофилия В
  • c) Альбинизм
  • d) Фенилкетонурия

Question 11

Question
529. 10СМ Какие генетические болезни наследуются по аутосомно-рецессивному типу?
Answer
  • a) Миопатия Дюшенна
  • b) Фенилкетонурия
  • c) Анемия S
  • d) Муковисцидоз
  • e) Гемофилия

Question 12

Question
531. 10СМ Какие болезни наследуются по гоносомно-доминантному типу?
Answer
  • a) Гемофилия
  • b) Несовершенный остеогенез
  • e) Гипофосфатемия
  • c) Альбинизм
  • d) Дальтонизм

Question 13

Question
539. 10СМ Моногенные болезни:
Answer
  • a) Являются наследственными
  • b) Вызываются изменениями структуры и функции одного гена
  • c) Вызываются геном, который может локализоваться в аутосоме или гоносоме
  • d) Вызываются несколькими парами неаллельных генов
  • e) Обусловлены одним нормальным геном

Question 14

Question
543. 10СМ Фенотипическое проявление гена зависит от:
Answer
  • a) Взаимодействия его аллелей
  • b) Взаимодействия неаллельных генов
  • c) Взаимодействия гена и факторов окружающей среды
  • d) Пенетрантности гена
  • e) Фенотипа родителей

Question 15

Question
544. 10СМ Экспрессивность характеризуется:
Answer
  • a) Степенью фенотипического проявления признака у разных индивидов
  • c) Фенотипическим проявлением аномалии у лиц разного возраста
  • b) Частотой проявления мутантного аллеля у гетерозигот
  • d) Проявлением признака лишь у гетерозигот
  • e) Проявлением признака лишь у гомозигот

Question 16

Question
545. 10СМ Количественные признаки:
Answer
  • a) Определяются несколькими парами генов
  • c) Представлены непрерывными изменениями признака у индивидов популяции
  • d) Зависят от факторов окружающей среды
  • b) Являются моногенными
  • e) Выраженность признака не зависит от генотипа индивида

Question 17

Question
546. 10СМ Полигенное наследование:
Answer
  • a) Свойствено количественным признакам
  • b) Определяется несколькими неаллельными генами
  • c) Относятся лишь к наследованию качественных признаков
  • d) Определяется серией аллельных генов
  • e) Определяется кодоминантными генами

Question 18

Question
547. 10СМ Какие из представленных признаков являются полигенными?
Answer
  • a) Рост
  • b) Пигментация радужки
  • e) Физические способности
  • c) Гаптоглобины
  • d) Система группы крови MN

Question 19

Question
548. 10СМ Выберите критерии наследования полигенных признаков из предлагаемых:
Answer
  • a) Подчиняются законом наследования Г. Менделя
  • b) Представлены большим фенотипическим разнообразием
  • c) Чаще встречаются в родственных браках
  • d) Характеризуются семейным накоплением
  • e) Встречаются только у мужчин

Question 20

Question
550. 10CS Болезни, обусловленные дефектом одного гена, называются:
Answer
  • Врожденные
  • Моногенные
  • Аутосомные
  • Доминантные
  • Рецессивные

Question 21

Question
551. 10CS Какая категория болезней появляется под воздействием генетических факторов и факторов среды?
Answer
  • a) Хромосомная патология
  • b) Мультифакториальные болезни
  • c) Моногенные болезни
  • d) Ферментопатии
  • e) Х- сцепленная патология

Question 22

Question
560. 10CS Как называется множественное фенотипическое проявление мутантного гена?
Answer
  • a) Пролиферация
  • b) Антиципация
  • c) Плейотропия
  • d) Пенетрантность
  • e) Экспрессивность

Question 23

Question
590. 10СМ Митохондриальные болезни:
Answer
  • a) Детерминированы соматическими мутациями
  • b) Детерминированы мутациями в митохондриальной ДНК
  • c) Могут быть детерминированы мутациями в ядерной ДНК
  • d) Наследуются по материнской линии
  • e) Наследуются по законом Менделя

Question 24

Question
666. 10CS Ферменты рестрикции:
Answer
  • a) Используются в ПЦР
  • b) Узнают одноцепочечную ДНК
  • c) Узнают и разрезают специфические двуцепочечные последовательности ДНК
  • d) Встречаются у эукариот
  • e) Бывают только одного типа

Question 25

Question
667. 10CS Сайты рестрикции:
Answer
  • a) Это последовательности нуклеотидов РНК
  • b) Это специфические двуцепочечные последовательности ДНК
  • c) Встречаются только у прокариот
  • d) Имеют длину около 30 пар нуклеотидов
  • e) В геноме не повторяются
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Browse Library