Copy and Edit

генетика 1

Description

Quiz on генетика 1, created by med pro on 12/06/2024.
med pro
Quiz by med pro, updated more than 1 year ago
med pro
Created by med pro over 1 year ago
352
0
0

Resource summary

Question 1

Question
1. CS Какое утверждение является ложным в отношении доминантного гоносомного наследования?
Answer
  • a) двое больных родителей могут иметь здоровых мальчиков;
  • b) наследование аномального признака сыном от больного отца возможно;
  • c) здоровая мать будет иметь только здоровых сыновей;
  • d) больная гетерозиготная мать может иметь здоровых детей;
  • e) больной отец имеет всегда больных дочерей и здоровых сыновей.

Question 2

Question
2. CS Какое утверждение в отношении монофакториальных аномальных признаков является ложным?
Answer
  • a) являются последствиями генных мутаций;
  • b) фенотипически проявляются в виде моногенных болезней;
  • c) фенотипическое проявление зависит от множества как генетических факторов, так и факторов окружающей среды;
  • d) являются типично генетическими признаками;
  • e) наследуются по законам Менделя.

Question 3

Question
3. CS Какое утверждение является ложным в отношении аутосомнодоминантного типа наследования?
Answer
  • a) непрерывное наследование признаков от одного поколения к другому;
  • b) высокая частота встречаемости аномального признака в семье;
  • c) здоровые родители могут иметь больных детей;
  • d) больные родители могут иметь здоровых детей;
  • e) частота встречаемости больных детей не зависит от степени родства родителей.

Question 4

Question
4. CS Определение типа наследования патологических признаков, главным образом, осуществляется с помощью метода:
Answer
  • a) популяционно-статистического;
  • b) генеалогического;
  • c) цитогенетического;
  • d) близнецового;
  • e) биохимического.

Question 5

Question
5. CS Какой тип наследования характеризуется экспрессивностью и пенетрантностью?
Answer
  • a) аутосомно-доминантный;
  • b) аутосомно-рецессивный;
  • c) Х-доминантный;
  • d) Х-рецессивный;
  • e) кодоминантный.

Question 6

Question
6. CS Какой из критериев не характерен для наследования доминантного признака?
Answer
  • a) высокая частота в семье;
  • b) проявляется в каждом поколении;
  • c) здоровые родители могут иметь больных детей;
  • d) больные родители могут иметь здоровых детей;
  • e) здоровые родители всегда имеют здоровых детей.

Question 7

Question
7. CS Выберите признаки, которые проявляются у гемизиготного мужчины и гомозиготной женщины:
Answer
  • a) аутосомно-доминантные;
  • b) Х-рецессивные;
  • c) аутосомно-рецессивные;
  • d) Y-сцепленные;
  • e) кодоминантные.

Question 8

Question
8. CS Какие генетические болезни чаще проявляются у мужчин, но передаются здоровыми женщинами-носительницами?
Answer
  • a) аутосомно-доминантные;
  • b) Y-сцепленые;
  • c) аутосомно-рецессивные;
  • d) Х-доминантные;
  • e) Х-рецессивные.

Question 9

Question
9. CS Критерием для определения рецессивного гоносомального типа наследования является:
Answer
  • a) непрерывное проявление признака в каждом поколении;
  • b) у больных родителей могут быть здоровые дети;
  • c) больной отец может иметь больных и здоровых сыновей;
  • d) у здоровой матери всегда есть здоровые сыновья;
  • e) здоровые родители могут иметь только больных сыновей.

Question 10

Question
10. CS При каком типе наследования частота рождения больных детей заметно возрастает в связи с родственными браками?
Answer
  • a) аутосомно-доминантном;
  • b) аутосомно-рецессивном;
  • c) гоносомно-доминантном;
  • d) гоносомно-рецессивном;
  • e) цитоплазматическом митохондриальном.

Question 11

Question
11. CS Определите критерий распознавания наследования гоносомнодоминантного аномального признака:
Answer
  • a) у больного отца могут быть больные и здоровые дочери;
  • b) у больного отца всегда дочери больны;
  • c) больной отец может иметь больных сыновей;
  • d) больные родители могут иметь здоровых детей: девочек и мальчиков;
  • e) здоровые родители могут иметь больных детей.

Question 12

Question
12. CS Критерием определения наследования рецессивных аномалий является:
Answer
  • a) высокая частота в семье;
  • b) непрерывное наследование;
  • c) больные родители могут иметь здоровых детей;
  • d) здоровые родители могут иметь больных детей;
  • e) больной отец всегда имеет больных дочерей.

Question 13

Question
13. CS Критерий распознавания наследования доминантных аномалий:
Answer
  • a) низкая частота в семье;
  • b) в некоторых поколениях больные отсутствуют;
  • c) у здоровых родителей могут рождаться больные дети;
  • d) больные родители могут иметь только больных детей;
  • e) высокая частота в семье.

Question 14

Question
14. СS Мультифакториальные болезни:
Answer
  • a) определяются моногенно;
  • b) независимы от факторов среды;
  • c) характеризуются прерывистым распределением в популяции;
  • d) определяются генами только одной хромосомы;
  • e) определяются несколькими генами из различных локусов.

Question 15

Question
15. CS Передача анормальных моногенных признаков из поколения в поколение:
Answer
  • a) осуществляется по законам Г. Менделя;
  • b) осуществляется через соматические клетки;
  • c) определяется исключительно аутосомными генами;
  • d) определяется исключительно гоносомными генами;
  • e) зависит от факторов окружающей среды.

Question 16

Question
16. СМ Анализ генеалогического древа используется в целях:
Answer
  • a) установления наследственного или ненаследственного характера болезни;
  • b) определения генотипа членов семьи;
  • c) определения анеуплоидии;
  • d) распознавания типа наследования болезни;
  • e) пренатальной диагностики некоторых болезней.

Question 17

Question
17. СМ Доминантный признак определяется:
Answer
  • a) фенотипическим проявлением гена в гетерозиготном организме;
  • b) фенотипическим проявлением гена только в гомозиготном организме;
  • c) фенотипическим проявлением в гетерозиготных и гомозиготных организмах;
  • d) взаимодействием генетических и средовых факторов;
  • e) фенотипическим проявлением нескольких неаллельных доминантных генов.

Question 18

Question
18. СМ Изучение генеалогического древа позволяет определить:
Answer
  • a) частоту болезни в семье;
  • b) пол будущего ребенка;
  • c) тип наследования признака;
  • d) генотипы членов данной семьи;
  • e) вероятность рождения больных детей.

Question 19

Question
19. СМ При доминантно-гоносомном наследовании:
Answer
  • a) оба родителя могут быть гетерозиготными;
  • b) фенотип детей не зависит от генотипа родителей;
  • c) часто встречаются близко родственные браки;
  • d) здоровая мать всегда имеет здоровых сыновей;
  • e) в генеалогическом древе чаще встречаются больные женщины.

Question 20

Question
20. СМ Какие из нижеперечисленных феноменов могут вызвать отклонения от менделевского наследования?
Answer
  • a) неполная пенетрантность;
  • b) экспрессивность;
  • c) комплементарность;
  • d) полная пенетрантность;
  • e) родственные браки.

Question 21

Question
21. СМ Здоровые родители могут иметь больных детей в случае, если:
Answer
  • a) оба являются носителями аномального гена;
  • b) патологический ген характеризуется неполной пенетрантностью;
  • c) аномалии возникают под воздействием тератогенных факторов;
  • d) болезнь детерминирована рецессивным геном;
  • e) болезнь является только моногенной.

Question 22

Question
22. СМ Критерии аутосомно-доминантного типа наследования:
Answer
  • a) непрерывность наследования признака в ряду поколений;
  • b) возможность наследования болезни сыном от больного отца;
  • c) передача болезни от больного отца сыну невозможна;
  • d) больные родители могут иметь здоровых детей обоего пола;
  • e) больные родители могут иметь больных детей обоего пола.

Question 23

Question
23. СМ Критерии аутосомно-доминантного типа наследования:
Answer
  • a) если болен один из родителей, риск рождения больных детей составляет 50%;
  • b) непрерывность наследования признака из поколения в поколение
  • d) больной отец может иметь здоровых мальчиков;
  • c) наследование болезни зависит от пола ребенка;
  • e) в семье, где отец болен, рождаются здоровые мальчики.

Question 24

Question
24. СМ Критерии аутосомно-рецессивного типа наследования:
Answer
  • a) прерывистость в наследовании аномальных признаков из поколения в поколение;
  • b) у одного больного родителя рождаются здоровые дети;
  • c) здоровые родители могут иметь больных детей обоего пола;
  • e) риск рождения больных детей в семье, где один родитель болен, а другой здоров, но гетерозиготен, составляет 50%.
  • d) здоровые родители могут иметь только здоровых детей;

Question 25

Question
25. СМ Какие из перечисленных критериев являются ложными в отношении рецессивного гоносомального типа наследования?
Answer
  • a) два здоровых родителя будут иметь больных девочек и мальчиков;
  • b) два здоровых родителя имеют больных детей только мужского пола;
  • d) здоровый отец может иметь больных дочерей;
  • c) у здоровых родителей риск рождения больного мальчика (XаY) при каждых родах составляет 25%;
  • e) больной отец может иметь здоровых дочерей.
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Browse Library