imun 83-99

Ингибирование классической конверсии С3

Ингибирование классической конверсии С5

cИнгибирование альтернативной конверсии C3

Ингибирование альтернативной конверсии C5

Ингибирование комплекса C5b-C9

f. Плазменный фактор H

g. Фактор Н, экспрессированный на клеточной мембране

h. Фактор CD55, экспрессированный на клеточной мембране

i. Экспрессируемый на клеточной мембране фактор I

j. DAF (фактор ускорения конверсии 3) в плазме крови

a. Осуществляется с помощью антител (Ig)

b. Направлен против внеклеточных микроорганизмов

c. Нейтрализует бактериальные токсины и ферменты

d. Действует на внутриклеточных паразитов и модифицированные клетки

e. Основными эффекторами являются Т-лимфоциты CD8

a. Осуществляется с помощью антител (Ig)

b. направлен против внеклеточных микроорганизмов

c. Нейтрализует бактериальные токсины и ферменты

d. Действует на внутриклеточных паразитов и модифицированные клетки

e. Основными эффекторами являются Т-лимфоциты CD8

a. Осуществляется с помощью Т-лимфоцитов

Направлен против внеклеточных микроорганизмов

Направлен против бактериальных эндотоксинов

d. Активируется комплементом С3а

Участвует в активации макрофагов

a. Способность вмешиваться сразу же после встречи с антигеном

b. Толерантность к собственным антигенам

c. Специфическое распознавание антигенов

d. Иммунитет к повторному заражению

e. Иммунологическая память

a. Пролиферация под действием Th-лимфоцитов, активированных любым полным антигеном

b. Апоптоз

c. Синтез Ig G

d. Дифференцировка в плазматические клетки

Индукция иммунологической памяти

a. Имеет низкую молекулярную массу

b. Имеет высокую молекулярную массу

c. Не является иммуногенным

d. Обладает антигенностью

e. Не проникает через гематоэнцефалический барьер

a. Нейтрализация бактериальных токсинов

b. Опсонизация гельминтов

c. Опсонизация бактерий

d. Нейтрализация вирусов

e. Дегрануляция тучных клеток

a. Нейтрализация бактериальных токсинов

b. Опсонизация гельминтов

c. Опсонизация бактерий

d. Нейтрализация вирусов

e. Дегрануляция тучных клеток

a. Дегрануляция тучных клеток

b. Опсонизация гельминтов

c. Опсонизация бактерий

d. Активация комплемента

e. Агглютинация бактерий

a. Изменяет проницаемость сосудов

b. Стимулирует фагоцитоз нейтрофилов

c. Ингибирует С3-конвертазу

d. Инициирует формирование комплекса MAC – membrane attack complex

e. Стимулирует трансэндотелиальный пассаж иммунного комплекса Ag+Ac

a. Лизис бактерий

b. Повышение проницаемости сосудов

c. Активация окислительного стресса в макрофагах

d. Дегрануляция тучных клеток

e. Опсонизация бактерий

a. IgА

b. IgG1

c. IgG2

d. IgD

e. IgM

a. MHC-I-A

b. MHC-I-B

c. MHC-I-C

d. NHC-II

e. NHC-III

a. TNF-α

b. INF-γ

c. IL-2

d. TGF-β

e. IL-4

-

a. Не понятно почему два раза один и тот же вопрос. Во всех файлах только один такой вопрос есть. Да и ответ на этот вопрос единсвенный - IL-2 (Th1-клетки производят IL-2 после активации, и он действует на их собственные рецепторы IL-2 (CD25), усиливая их пролиферацию и дифференцировку

IL-1β

TNF-α

IL-12

. IL-18

MCP-1